CAS 14213-11-7

1-(4-Nitrophényl)-1H-tétrazole

Description :

1-(4-Nitrophényl)-1H-tétrazole est un composé organique caractérisé par son anneau de tétrazole, qui est une structure hétérocyclique à cinq membres contenant quatre atomes d'azote et un atome de carbone. La présence du groupe 4-nitrophényl introduit un substituant nitro, connu pour ses propriétés d'attraction des électrons, influençant la réactivité et la stabilité du composé. Ce composé présente généralement des propriétés telles qu'une haute stabilité thermique et une sensibilité potentielle aux chocs ou à la friction, ce qui le rend intéressant dans le domaine des matériaux énergétiques. Il est souvent utilisé dans des recherches liées aux explosifs et aux propulseurs en raison de sa capacité à subir des réactions de décomposition qui libèrent de l'énergie. De plus, 1-(4-Nitrophényl)-1H-tétrazole peut présenter diverses caractéristiques de solubilité selon le solvant, et sa synthèse implique souvent des réactions qui introduisent le groupe nitrophényl dans le cadre du tétrazole. Dans l'ensemble, ce composé est significatif tant dans la recherche académique que dans les applications pratiques en science des matériaux et en chimie.

Formule : C₇H₅N₅O₂

InChI : InChI=1S/C7H5N5O2/c13-12(14)7-3-1-6(2-4-7)11-5-8-9-10-11/h1-5H

Code InChI : InChIKey=NHYHTYJIILODSA-UHFFFAOYSA-N

SMILES : N(=O)(=O)C1=CC=C(C=C1)N2C=NN=N2

Synonymes :

• 1-(4-Nitro-phenyl)-1H-tetrazole
• 1-(4-Nitrophenyl)-1H-1,2,3,4-tetrazole
• 1-(4-Nitrophenyl)-1H-tetraazole
• 1-(4-Nitrophenyl)tetrazole
• 1-(p-Nitrophenyl)-1H-tetrazole
• 1H-Tetrazole, 1- (4-nitrophenyl)-
• 1H-Tetrazole, 1-(p-nitrophenyl)-
• NSC 111925
• 1-(4-Nitrophenyl)-1H-tetrazole
• 1-(4-Nitrophenyl)-1H-tetrazole

1-(4-Nitrophenyl)-1h-1,2,3,4-tetrazole

CAS : 14213-11-7

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 191.1499939

Ref: 10-F652329

1-(4-Nitrophenyl)-1H-1,2,3,4-tetrazole

CAS : 14213-11-7

1-(4-Nitrophenyl)-1H-1,2,3,4-tetrazole is a nitroarene that can be used in the synthesis of disubstituted tetrazoles. It reacts with alcohols to form tetrazole compounds and with water to form anhydrides. The high reactivity of 1-(4-Nitrophenyl)-1H-1,2,3,4-tetrazole makes it suitable for use as a reactant in organic synthesis. The regioselectivity of this compound means that it can be used to synthesize only one product from two different starting materials. 1-(4-Nitrophenyl)-1H-1,2,3,4-tetrazole has been shown to react with arylacetonitriles to produce isoxazoles.

Formule : C₇H₅N₅O₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 191.15 g/mol

Ref: 3D-PAA21311