CAS 14217-66-4

Isothiazole, 3-chloro-

Description :

Isothiazole, 3-chloro- est un composé hétérocyclique caractérisé par un cycle à cinq membres contenant des atomes d'azote et de soufre, avec un substituant chloré en position trois. Ce composé fait partie de la famille des isothiazoles, connus pour leurs diverses activités biologiques et applications dans les produits pharmaceutiques et agrochimiques. La présence de l'atome de chlore augmente sa réactivité et peut influencer son interaction avec des cibles biologiques. Les isothiazoles présentent généralement des propriétés telles que des activités antimicrobiennes, antifongiques et herbicides, ce qui les rend précieux dans diverses applications industrielles. Le composé est généralement un liquide ou un solide incolore à jaune pâle, selon sa forme, et est soluble dans des solvants organiques. Les données de sécurité indiquent qu'il doit être manipulé avec précaution, car il peut présenter des risques pour la santé en cas d'exposition. Dans l'ensemble, Isothiazole, 3-chloro- est un composé significatif dans la recherche et le développement chimique, en particulier dans les domaines de la chimie médicinale et des sciences agricoles.

Formule : C₃H₂ClNS

3-Chloroisothiazole

CAS : 14217-66-4

Formule : C₃H₂ClNS

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 119.5727

Ref: IN-DA001HWG

3-Chloroisothiazole

CAS : 14217-66-4

Degré de pureté : 96%

Masse moléculaire : 119.573

Ref: FT-C11331

3-Chloroisothiazole

CAS : 14217-66-4

3-Chloroisothiazole

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 119.57g/mol

Ref: 54-OR918982

3-Chloroisothiazole

CAS : 14217-66-4

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 119.5699997

Ref: 10-F769501

3-Chloroisothiazole

CAS : 14217-66-4

3-Chloroisothiazole is a chlorinating agent that reacts with active methylene groups of organic molecules to form vicinal dioxides. 3-Chloroisothiazole has been used in the synthesis of isoxazoles and alkynes, as well as for the chlorination of organic compounds. The reaction proceeds by nucleophilic attack of chlorine on the active methylene group to form a chloride ion, which then reacts with an alkyne or alkene to form an isoxazole or alkene respectively. 3-Chloroisothiazole has been found to be toxic, although it can be used in small amounts without significant side effects.

Formule : C₃H₂ClNS

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 119.57 g/mol

Ref: 3D-PAA21766