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CAS 142186-36-5

:

(S)-N-BOC-4-Fluorophénylglycine

Description :
(S)-N-BOC-4-Fluorophénylglycine est un dérivé d'acide aminé caractérisé par la présence d'un atome de fluor en position para de l'anneau phénylique et d'un groupe protecteur tert-butyloxycarbonyle (BOC) sur l'amine. Ce composé est généralement utilisé en synthèse organique et en recherche pharmaceutique en raison de son rôle en tant que bloc de construction pour la synthèse peptidique et de son activité biologique potentielle. Le groupe BOC sert à protéger le groupe amino lors des réactions chimiques, permettant des modifications sélectives d'autres groupes fonctionnels. La substitution par le fluor peut améliorer la lipophilie du composé et influencer son interaction avec des cibles biologiques. En tant que molécule chirale, elle existe sous deux formes énantiomériques, la configuration (S) étant souvent d'un intérêt particulier en chimie médicinale pour ses effets thérapeutiques potentiels. Le composé est généralement stable dans des conditions de laboratoire standard, mais doit être manipulé avec précaution en raison de la présence de groupes fonctionnels réactifs.
Formule :C13H15FNO4
InChI :InChI=1/C13H16FNO4/c1-13(2,3)19-12(18)15-10(11(16)17)8-4-6-9(14)7-5-8/h4-7,10H,1-3H3,(H,15,18)(H,16,17)/p-1/t10-/m0/s1
SMILES :CC(C)(C)OC(=N[C@@H](c1ccc(cc1)F)C(=O)[O-])O
Synonymes :
  • (L)-N-tert-Butoxycarbonyl-alpha-(4-fluorophenyl)acetic acid
  • (2S)-[(tert-butoxycarbonyl)amino](4-fluorophenyl)ethanoate
Trier par
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3 produits concernés.