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CAS 142279-40-1

:

(-)-Shizukaol B

Description :
(-)-Shizukaol B est un composé chimique naturellement présent, classé comme un sesquiterpène, qui est un type de terpène composé de trois unités d'isoprène. Il est dérivé de diverses sources végétales et est connu pour ses potentielles activités biologiques, y compris des propriétés anti-inflammatoires et antimicrobiennes. Le composé présente une structure bicyclique complexe, qui contribue à son comportement chimique unique et à ses interactions. (-)-Shizukaol B se caractérise par sa stéréochimie spécifique, qui est cruciale pour son activité biologique et son interaction avec des cibles biologiques. Le composé a été étudié pour ses applications potentielles en pharmacie et en chimie des produits naturels. Son numéro CAS, 142279-40-1, est un identifiant unique qui facilite la recherche d'informations concernant ses propriétés, sa synthèse et ses applications dans la littérature scientifique. Dans l'ensemble, (-)-Shizukaol B représente un sujet d'étude intéressant dans le domaine des produits naturels et de la chimie médicinale, soulignant l'importance des composés dérivés des plantes dans la découverte et le développement de médicaments.
Formule :C40H44O13
InChI :InChI=1S/C40H44O13/c1-16-8-9-50-27(41)6-7-28(42)51-14-20-22-13-25-37(3,23-12-24(23)39(25,48)15-52-34(16)45)26-11-19-18-10-21(18)38(4)30(19)31(40(22,26)53-36(20)47)29(32(43)33(38)44)17(2)35(46)49-5/h8,18,21,23-26,31,33,44,48H,6-7,9-15H2,1-5H3/b16-8+,29-17-/t18-,21-,23-,24+,25-,26+,31+,33+,37+,38+,39+,40+/m1/s1
Code InChI :InChIKey=NCEFZVURTXZBJM-CLPLISGISA-N
SMILES :C(\C(OC)=O)(/C)=C\1/[C@@]2([C@@]34[C@]([C@@]5(C)[C@]6([C@](C6)([C@]7(O)[C@@]5(CC3=C(C(=O)O4)COC(=O)CCC(=O)OC/C=C(\C)/C(=O)OC7)[H])[H])[H])(CC8=C2[C@](C)([C@]9([C@@]8(C9)[H])[H])[C@@H](O)C1=O)[H])[H]
Synonymes :
  • 23H-6,8,24a,22-[1]Propanyliden[3]ylidyne-21H,24aH-cyclopropa[r]cycloprop[1,2]acenaphtho[4,5-u][1,5,10,15]tetraoxacyclodocosin, propanoic acid deriv.
  • Propanoic acid, 2-(3,3a,3b,4,4a,5,5a,6,6a,7,7a,8,9,11,14,16,17,18,19,24b-eicosahydro-3,8-dihydroxy-3a,6,12-trimethyl-2,11,16,19,23-pentaoxo-23H-6,8,24a,22-[1]propanyliden[3]ylidyne-21H,24aH-cyclopropa[r]cycloprop[1,2]acenaphtho[4,5-u][1,5,10,15]tetraoxacyclodocosin-1(2H)-ylidene)-, methyl ester, [3R-(3R*,3aS*,3bR*,4aS*,5aS*,6S*,6aR*,7aS*,8S*,12E,24aS*,24bR*,27R*)]-
  • Propanoic acid, 2-[(3R,3aS,3bR,4aS,5aS,6S,6aR,7aS,8S,12E,24aS,24bR,27R)-3,3a,3b,4,4a,5,5a,6,6a,7,7a,8,9,11,14,16,17,18,19,24b-eicosahydro-3,8-dihydroxy-3a,6,12-trimethyl-2,11,16,19,23-pentaoxo-23H-6,8,24a,22-[1]propanyliden[3]ylidyne-21H,24aH-cyclopropa[r]cycloprop[1,2]acenaphtho[4,5-u][1,5,10,15]tetraoxacyclodocosin-1(2H)-ylidene]-, methyl ester, (2Z)-
  • Shizukaol B
  • 23H-6,8,24a,22-[1]Propanyliden[3]ylidyne-21H,24aH-cyclopropa[r]cycloprop[1,2]acenaphtho[4,5-u][1,5,10,15]tetraoxacyclodocosin,propanoic acid deriv.
  • (-)-Shizukaol B
  • Propanoicacid, 2-(3,3a,3b,4,4a,5,5a,6,6a,7,7a,8,9,11,14,16,17,18,19,24b-eicosahydro-3,8-dihydroxy-3a,6,12-trimethyl-2,11,16,19,23-pentaoxo-23H-6,8,24a,22-[1]propanyliden[3]ylidyne-21H,24aH-cyclopropa[r]cycloprop[1,2]acenaphtho[4,5-u][1,5,10,15]tetraoxacyclodocosin-1(2H)-ylidene)-,methyl ester, [3R-(3R*,3aS*,3bR*,4aS*,5aS*,6S*,6aR*,7aS*,8S*,12E,24aS*,24bR*,27R*)]-
  • (-)-Shizukaol B
  • Shizukaol B
  • Propanoic acid, 2-[(3R,3aS,3bR,4aS,5aS,6S,6aR,7aS,8S,12E,24aS,24bR,27R)-3,3a,3b,4,4a,5,5a,6,6a,7,7a,8,9,11,14,16,17,18,19,24b-eicosahydro-3,8-dihydroxy-3a,6,12-trimethyl-2,11,16,19,23-pentaoxo-23H-6,8,24a,22-[1]propanyliden[3]ylidyne-21H,24aH-cyclopropa[r]cycloprop[1,2]acenaphtho[4,5-u][1,5,10,15]te...
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