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CAS 1423-27-4

:

Acide 2-trifluorométhylphénylboronique

Description :
Acide 2-trifluorométhylphénylboronique est un composé organoboré caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique attaché à un anneau phénylique qui a un substituant trifluorométhyle en position ortho. Ce composé apparaît généralement sous forme de solide blanc à blanc cassé et est connu pour son utilité en synthèse organique, en particulier dans les réactions de couplage croisé telles que le couplage Suzuki-Miyaura, qui est essentiel dans la formation de liaisons carbone-carbone. Le groupe trifluorométhyle améliore la lipophilie du composé et peut influencer sa réactivité et sa sélectivité dans diverses réactions chimiques. De plus, la partie acide borique permet la formation de complexes stables avec des diols, ce qui le rend utile dans le développement de capteurs et en chimie médicinale pour la conception de médicaments. Ses propriétés, telles que la solubilité et la stabilité, peuvent varier en fonction du solvant et des conditions utilisées. Des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation de ce composé, comme c'est le cas pour de nombreux composés organoborés, en raison de la réactivité et de la toxicité potentielles.
Formule :C7H6BF3O2
InChI :InChI=1S/C7H6BF3O2/c9-7(10,11)5-3-1-2-4-6(5)8(12)13/h1-4,12-13H
Code InChI :InChIKey=JNSBEPKGFVENFS-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(F)(F)(F)C1=C(B(O)O)C=CC=C1
Synonymes :
  • 2-(Trifluoromethyl)phenylboronic acid
  • 2-Trifluoromethylbenzeneboronic acid
  • 2-[(Trifluoromethyl)-Benzene]-Boronic Acid
  • B-[2-(Trifluoromethyl)phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-
  • Boronic acid, [2-(trifluoromethyl)phenyl]-
  • o-Tolueneboronic acid, α,α,α-trifluoro-
Trier par
Degré de pureté (%)
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6 produits concernés.