4H-Cyclopenta[b]thiophene-2-carbonyl chloride, 5,6-dihydro- is a chemical compound characterized by its unique bicyclic structure, which incorporates both a thiophene ring and a cyclopentane moiety. The presence of a carbonyl chloride functional group indicates that it is a reactive acyl chloride, making it useful in various synthetic applications, particularly in the formation of esters and amides. This compound is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate solubility in organic solvents. Its reactivity is influenced by the electron-withdrawing nature of the carbonyl group, which can facilitate nucleophilic attack. Additionally, the bicyclic structure contributes to its potential applications in organic synthesis and materials science. Safety precautions should be taken when handling this compound, as acyl chlorides can be corrosive and may release harmful gases upon reaction with moisture. Overall, 4H-Cyclopenta[b]thiophene-2-carbonyl chloride, 5,6-dihydro- is a valuable intermediate in the field of organic chemistry.

4H-Cyclopenta[b]thiophene-2-carbonyl chloride, 5,6-dihydro- (9CI)

Le 4H-Cyclopenta[b]thiophène-2-chlorure de carbonyle, 5,6-dihydro- est un composé chimique caractérisé par sa structure bicyclique unique, qui incorpore à la fois un cycle thiophène et un moiety cyclopentane. La présence d'un groupe fonctionnel chlorure de carbonyle indique qu'il s'agit d'un chlorure acyle réactif, ce qui le rend utile dans diverses applications synthétiques, en particulier dans la formation d'esters et d'amides. Ce composé est généralement un solide à température ambiante et peut présenter une solubilité modérée dans des solvants organiques. Sa réactivité est influencée par la nature attractrice d'électrons du groupe carbonyle, qui peut faciliter l'attaque nucléophile. De plus, la structure bicyclique contribue à ses applications potentielles en synthèse organique et en science des matériaux. Des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation de ce composé, car les chlorures acyles peuvent être corrosifs et peuvent libérer des gaz nocifs lors de la réaction avec l'humidité. Dans l'ensemble, le 4H-Cyclopenta[b]thiophène-2-chlorure de carbonyle, 5,6-dihydro- est un intermédiaire précieux dans le domaine de la chimie organique.

142329-25-7: Le 4H-Cyclopenta[b]thiophène-2-chlorure de carbonyle, 5,6-dihydro- est un composé chimique caractérisé par sa structure bicyclique unique, qui incorpore à la fois un cycle thiophène et un moiety cyclopentane. La présence d'un groupe fonctionnel chlorure de carbonyle indique qu'il s'agit d'un chlorure acyle réactif, ce qui le rend utile dans diverses applications synthétiques, en particulier dans la formation d'esters et d'amides. Ce composé est généralement un solide à température ambiante et peut présenter une solubilité modérée dans des solvants organiques. Sa réactivité est influencée par la nature attractrice d'électrons du groupe carbonyle, qui peut faciliter l'attaque nucléophile. De plus, la structure bicyclique contribue à ses applications potentielles en synthèse organique et en science des matériaux. Des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation de ce composé, car les chlorures acyles peuvent être corrosifs et peuvent libérer des gaz nocifs lors de la réaction avec l'humidité. Dans l'ensemble, le 4H-Cyclopenta[b]thiophène-2-chlorure de carbonyle, 5,6-dihydro- est un intermédiaire précieux dans le domaine de la chimie organique.

5,6-Dihydro-4H-cyclopenta[b]thiophene-2-carbonyl chloride

CAS 142329-25-7

Chlorure de 4H-Cyclopenta[b]thiophène-2-carbonyle, 5,6-dihydro- (9CI)

5,6-Dihydro-4H-cyclopenta[b]thiophene-2-carbonyl chloride

Ref: 54-OR110826