
CAS 1424635-83-5
:1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxamide, N-[3-(phénylméthyl)-2(3H)-thiazolidinylidène]-
Description :
1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxamide, N-[3-(phénylméthyl)-2(3H)-thiazolidinylidène]- est un composé organique complexe caractérisé par ses caractéristiques structurelles uniques, qui comprennent un noyau de pyrrolo[2,3-b]pyridine et un groupe thiazole. Ce composé présente généralement des propriétés associées aux composés hétérocycliques, telles qu'une activité biologique potentielle et une solubilité dans des solvants organiques. La présence du groupe thiazole peut contribuer à sa réactivité et à son interaction avec des cibles biologiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. La structure moléculaire du composé suggère qu'il pourrait participer à des liaisons hydrogène et à des interactions d'empilement π-π, qui sont importantes pour ses applications potentielles dans la conception de médicaments. De plus, le substituant phénylméthyle peut améliorer la lipophilie, influençant ses propriétés pharmacocinétiques. Dans l'ensemble, les caractéristiques de ce composé en font un candidat pour des investigations supplémentaires dans les domaines de la pharmacie et de la synthèse organique, en particulier dans le développement de nouveaux agents thérapeutiques.
Formule :C18H14N4OS
Synonymes :- TRULI
- 1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxamide, N-[3-(phenylmethyl)-2(3H)-thiazolylidene]-
- Lats-IN-1(TRULI )
- Lats-IN-1
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5 produits concernés.
N-(3-Benzylthiazol-2(3H)-ylidene)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxamide
CAS :<p>N-(3-Benzylthiazol-2(3H)-ylidene)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxamide</p>Degré de pureté :98%Masse moléculaire :334.4g/molLats-IN-1
CAS :<p>Lats-IN-1 is a potent and ATP-competitive Lats1 and Lats2 kinases inhibitor. It promotes Yap-dependent proliferation in postmitotic mammalian tissues.</p>Formule :C18H14N4OSDegré de pureté :97.54% - 99.79%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :334.39Lats-in-1
CAS :<p>Lats-in-1 is a potent inhibitor of the protein tyrosine phosphatase. This inhibitory effect is not due to its ability to bind to the catalytic site of the enzyme, but rather is due to its ability to bind to other regions of the protein that are not involved in catalysis. Lats-in-1 has been shown to bind selectively and specifically with high affinity and specificity to both recombinant and native proteins. Lats-in-1 has been used as a research tool for studying protein interactions, ligand binding and receptor activation.</p>Formule :C18H14N4OSDegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :334.4 g/mol




