CAS 14252-05-2

Bicyclo[3,2,1]octan-3-one

Description :

Le bicyclo[3.2.1]octane-3-one est un composé organique bicyclique caractérisé par sa structure unique, qui consiste en un cadre bicyclique avec un groupe fonctionnel cétone en position 3. Ce composé présente un total de huit atomes de carbone disposés dans un système d'anneau fusionné, contribuant à ses propriétés chimiques distinctives. La présence du groupe cétone introduit une polarité, influençant sa réactivité et sa solubilité dans divers solvants. Le bicyclo[3.2.1]octane-3-one est typiquement incolore à jaune pâle et peut présenter une odeur caractéristique. Il est relativement stable dans des conditions standard, mais peut subir des réactions typiques des cétones, telles que l'addition nucléophile et l'oxydation. Ce composé est d'un intérêt particulier en synthèse organique et peut servir de précurseur ou d'intermédiaire dans la production de molécules plus complexes. Sa structure bicyclique unique en fait également un sujet d'étude dans le domaine de la chimie médicinale et des sciences des matériaux, où il peut présenter des propriétés biologiques ou physiques intéressantes.

Formule : C₈H₁₂O

InChI : InChI=1/C8H12O/c9-8-4-6-1-2-7(3-6)5-8/h6-7H,1-5H2

SMILES : C1CC2CC1CC(=O)C2

Synonymes :

• Bicyclo(3.2.1)octan-3-one

Bicyclo[3.2.1]octan-3-one

CAS : 14252-05-2

Bicyclo[3.2.1]octan-3-one

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Pale Yellow To Yellow Brown Solid

Masse moléculaire : 124.18g/mol

Ref: 54-OR52275

3-Bicyclo[3.2.1]octanone

Produit contrôlé

CAS : 14252-05-2

Applications 3-Bicyclo[3.2.1]octanone is used as a reactant in the synthesis of polycyclic acid derivatives as selective inhibitors of human 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11β-HSD-1).
References Ye, X., et. al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 21, 6699 (2011)

Formule : C₈H₁₂O

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 124.18

Ref: TR-B382840

3-Bicyclo[3.2.1]octanone

CAS : 14252-05-2

3-Bicyclo[3.2.1]octanone is an organic compound that has a cyclohexane ring with a peroxide group. It is used as a synthon in the synthesis of other compounds. 3-Bicyclo[3.2.1]octanone can be synthesized by reacting α-pinene with carbon tetrachloride and cyclohexane in the presence of UV light and an oxidant, or by treating enolate with hydrogen peroxide catalysed with uv absorption to form a ketone and hydroperoxide. This product has been shown to possess UV absorption properties at 220 nm, which make it suitable for use in polymer films where it can absorb ultraviolet radiation and convert it into heat energy. The 3-bicyclo[3.2.1]octanone molecule is chiral, so only one stereoisomer will have these photochemical properties.

Formule : C₈H₁₂O

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 124.18 g/mol

Ref: 3D-PAA25205