CAS 14259-58-6
:5′-Désoxy-5′-iodouridine
Description :
5′-Désoxy-5′-iodouridine, avec le numéro CAS 14259-58-6, est un analogue de nucléoside caractérisé par la présence d'un atome d'iode en position 5′ du groupe sucre. Ce composé est dérivé de l'uridine, où le groupe hydroxyle au carbone 5′ est remplacé par un atome d'iode, résultant en une structure modifiée qui peut influencer son activité biologique. Il est généralement utilisé dans la recherche biochimique et a des applications potentielles dans les thérapies antivirales et anticancéreuses en raison de sa capacité à interférer avec la synthèse des acides nucléiques. La présence de l'atome d'iode peut améliorer la stabilité du composé et modifier son interaction avec les enzymes et les acides nucléiques. De plus, 5′-Désoxy-5′-iodouridine peut présenter des propriétés uniques de solubilité et de réactivité par rapport à ses homologues non iodés. En tant qu'analogue de nucléoside, il peut être incorporé dans l'ARN ou l'ADN, ce qui peut potentiellement conduire à des mutations ou à l'inhibition de la réplication virale, en faisant un sujet d'intérêt en chimie médicinale et en pharmacologie.
Formule :C9H11IN2O5
InChI :InChI=1S/C9H11IN2O5/c10-3-4-6(14)7(15)8(17-4)12-2-1-5(13)11-9(12)16/h1-2,4,6-8,14-15H,3H2,(H,11,13,16)/t4-,6-,7-,8-/m1/s1
Code InChI :InChIKey=NEMNIUYGXIQPPK-XVFCMESISA-N
SMILES :O[C@H]1[C@@H](O[C@H](CI)[C@H]1O)N2C(=O)NC(=O)C=C2
Synonymes :- 5'-Iodo-2'deoxyuridine
- 5′-Iodo-5′-deoxyuridine
- Uridine, 5'-deoxy-5'-iodo-
- 5′-Deoxy-5′-iodouridine
- 5'-Deoxy-5'-iodouridine
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5 produits concernés.
5'-Deoxy-5'-iodouridine
CAS :Formule :C9H11IN2O5Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :354.09855'-Deoxy-5'-iodouridine
CAS :5'-Deoxy-5'-iodouridineDegré de pureté :95%Masse moléculaire :354.1g/mol5'-Deoxy-5'-iodouridine
CAS :Nucleoside Derivatives - Halo-nucleosides, 5’-Modified nucleosidesFormule :C9H11IN2O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :354.15’-Deoxy-5’-iodouridine
CAS :<p>5’-Deoxy-5’-iodouridine (5DIU) is an antiviral agent that inhibits the synthesis of DNA by interfering with the enzyme thymidine kinase, which converts thymine to uracil. It is used in the treatment of cutaneous herpes simplex virus infections. 5DIU has been shown to inhibit viral replication and yield in vitro. The drug showed no significant toxicity in mice, rats, or hamsters. In addition, it has been observed that 5DIU does not interfere with human cell growth, which may be due to its lack of activity against a wide range of human enzymes.</p>Degré de pureté :Min. 95%




