CAS 142855-79-6
:1H-Azépine-1-acide acétique, 3-[[(9H-fluorén-9-ylméthoxy)carbonyl]amino]hexahydro-2-oxo-,(3S)-(9CI)
Description :
1H-Azépine-1-acide acétique, 3-[[[9H-fluorène-9-ylméthoxy]carbonyle]amino]hexahydro-2-oxo-, (3S)-(9CI) est un composé organique complexe caractérisé par sa structure en anneau d'azépine, qui est un hétérocycle à sept membres contenant de l'azote. Ce composé présente un groupe acide acétique et un groupe protecteur fluorenylméthoxycarbonyle (Fmoc), couramment utilisé dans la synthèse peptidique pour protéger les groupes aminés. La présence du groupe hexahydro-2-oxo indique qu'il a une structure cyclique saturée avec une fonctionnalité cétone, contribuant à sa réactivité et à ses applications potentielles en chimie médicinale. La stéréochimie à la position 3 de l'anneau d'azépine est spécifiée comme (3S), indiquant un agencement spatial spécifique des atomes qui peut influencer l'activité biologique et les interactions du composé. Ce composé pourrait être d'un intérêt dans la recherche pharmaceutique en raison de ses caractéristiques structurelles, qui pourraient être pertinentes pour le développement de nouveaux agents thérapeutiques. Comme de nombreux composés organiques, sa solubilité, sa stabilité et sa réactivité dépendront des conditions spécifiques dans lesquelles il est manipulé.
Formule :C23H24N2O5
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4 produits concernés.
(S)-2-(3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-oxoazepan-1-yl)acetic acid
CAS :Formule :C23H24N2O5Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :408.4471(S)-2-(3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-oxoazepan-1-yl)acetic acid
CAS :(S)-2-(3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-oxoazepan-1-yl)acetic acidDegré de pureté :95%Masse moléculaire :408.45g/mol(S)-2-(3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-oxoazepan-1-yl)acetic acid
CAS :Degré de pureté :95%Masse moléculaire :408.45401Fmoc-(3S)-3-amino-1-carboxymethylcaprolactame
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Fmoc-(3S)-3-amino-1-carboxymethylcaprolactame is used in the synthesis of unsubstituted piperazinone-based transition state factor Xa inhibitors. It is also used to prepare peptidomimetics containing Freidinger lactams as STAT3 inhibitors.<br>References Huang, W., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 13, 723 (2003); Gomez, C., et al.: Bioog. Med. Chem. Lett., 19, 1733 (2009)<br></p>Formule :C23H24N2O5Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :408.45



