Thiophene, 4-methyl-2-phenyl- is an organic compound characterized by a five-membered aromatic ring containing sulfur, specifically a thiophene ring substituted with a methyl group and a phenyl group. This compound exhibits typical thiophene properties, including a planar structure that contributes to its aromaticity, which enhances its stability and reactivity. The presence of the methyl and phenyl substituents influences its electronic properties, making it more lipophilic and potentially reactive in electrophilic substitution reactions. It is generally soluble in organic solvents and may exhibit fluorescence. Thiophene derivatives are of interest in various fields, including organic electronics, materials science, and pharmaceuticals, due to their unique electronic properties and potential applications in conducting polymers and dyes. The compound's behavior in chemical reactions can be influenced by the steric and electronic effects of the substituents, making it a subject of study in synthetic organic chemistry. Safety data should be consulted for handling and usage, as with all chemical substances.

Thiophene, 4-methyl-2-phenyl-

Thiophène, 4-méthyl-2-phényl- est un composé organique caractérisé par un cycle aromatique à cinq membres contenant du soufre, spécifiquement un cycle thiophène substitué par un groupe méthyle et un groupe phényle. Ce composé présente des propriétés typiques des thiophènes, y compris une structure plane qui contribue à son aromaticité, ce qui améliore sa stabilité et sa réactivité. La présence des substituants méthyle et phényle influence ses propriétés électroniques, le rendant plus lipophile et potentiellement réactif dans les réactions de substitution électrophile. Il est généralement soluble dans des solvants organiques et peut présenter une fluorescence. Les dérivés du thiophène suscitent un intérêt dans divers domaines, y compris l'électronique organique, la science des matériaux et la pharmacie, en raison de leurs propriétés électroniques uniques et de leurs applications potentielles dans les polymères conducteurs et les colorants. Le comportement du composé dans les réactions chimiques peut être influencé par les effets stériques et électroniques des substituants, ce qui en fait un sujet d'étude en chimie organique synthétique. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et l'utilisation, comme pour toutes les substances chimiques.

14300-29-9: Thiophène, 4-méthyl-2-phényl- est un composé organique caractérisé par un cycle aromatique à cinq membres contenant du soufre, spécifiquement un cycle thiophène substitué par un groupe méthyle et un groupe phényle. Ce composé présente des propriétés typiques des thiophènes, y compris une structure plane qui contribue à son aromaticité, ce qui améliore sa stabilité et sa réactivité. La présence des substituants méthyle et phényle influence ses propriétés électroniques, le rendant plus lipophile et potentiellement réactif dans les réactions de substitution électrophile. Il est généralement soluble dans des solvants organiques et peut présenter une fluorescence. Les dérivés du thiophène suscitent un intérêt dans divers domaines, y compris l'électronique organique, la science des matériaux et la pharmacie, en raison de leurs propriétés électroniques uniques et de leurs applications potentielles dans les polymères conducteurs et les colorants. Le comportement du composé dans les réactions chimiques peut être influencé par les effets stériques et électroniques des substituants, ce qui en fait un sujet d'étude en chimie organique synthétique. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et l'utilisation, comme pour toutes les substances chimiques.

CAS 14300-29-9

Thiophène, 4-méthyl-2-phényl-

4-methyl-2-phenylthiophene

Ref: 54-OR22160