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CAS 14316-14-4

:

N-(2-Hydroxyéthyl)-4-méthylbenzènesulfonamide

Description :
N-(2-Hydroxyéthyl)-4-méthylbenzènesulfonamide, également connu sous son numéro CAS 14316-14-4, est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel sulfonamide attaché à un anneau aromatique substitué. Ce composé présente un groupe 4-méthyle sur l'anneau de benzène, ce qui contribue à ses caractéristiques hydrophobes, tandis que le groupe hydroxyéthyle améliore sa solubilité dans les solvants polaires. Le groupe sulfonamide est connu pour son activité biologique, montrant souvent des propriétés antibactériennes, et peut participer à des liaisons hydrogène en raison de la présence du groupe hydroxyle. Le composé est typiquement un solide blanc à blanc cassé et est soluble dans l'eau et divers solvants organiques, ce qui le rend utile dans les applications pharmaceutiques. Ses caractéristiques structurelles suggèrent des interactions potentielles avec des cibles biologiques, qui peuvent être d'un intérêt en chimie médicinale. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et l'utilisation, comme pour toute substance chimique, afin de garantir que des précautions appropriées soient prises.
Formule :C9H13NO3S
InChI :InChI=1S/C9H13NO3S/c1-8-2-4-9(5-3-8)14(12,13)10-6-7-11/h2-5,10-11H,6-7H2,1H3
Code InChI :InChIKey=SIIWTWXTZDDNTI-UHFFFAOYSA-N
SMILES :S(NCCO)(=O)(=O)C1=CC=C(C)C=C1
Synonymes :
  • 2-(Tosylamino)ethanol
  • Benzenesulfonamide, N-(2-hydroxyethyl)-4-methyl-
  • N-(2-Hydroxyethyl)-p-toluenesulfonamide
  • N-(4-Methylphenylsulfonyl)ethanolamine
  • N-Tosylethanolamine
  • p-Toluenesulfonamide, N-(2-hydroxyethyl)-
  • N-(2-Hydroxyethyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  • N-(2-Hydroxyethyl)-4-methylbenzenesulfonamide
Trier par

Degré de pureté (%)
0
100
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50
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100
5 produits concernés.
  • N-(2-Hydroxyethyl)-4-methylbenzenesulfonamide

    CAS :
    Formule :C9H13NO3S
    Degré de pureté :%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :215.2694

    Ref: IN-DA007Z2A

    1g
    62,00€
    5g
    189,00€
    10g
    240,00€
    25g
    690,00€
    100mg
    24,00€
    250mg
    25,00€
  • N-(2-hydroxyethyl)-4-methylbenzenesulfonamide

    CAS :
    N-(2-hydroxyethyl)-4-methylbenzenesulfonamide
    Degré de pureté :95+%
    Masse moléculaire :215.27g/mol

    Ref: 54-OR90212

    1g
    44,00€
    5g
    183,00€
    25g
    798,00€
    100mg
    32,00€
    250mg
    34,00€
  • N-(2-hydroxyethyl)-4-methylbenzenesulfonamide

    CAS :
    Degré de pureté :98%
    Masse moléculaire :215.2700043

    Ref: 10-F721755

    1g
    36,00€
    5g
    151,00€
    25g
    584,00€
    250mg
    12,00€
  • N-(2-Hydroxyethyl)-4-methylbenzenesulfonamide

    Produit contrôlé
    CAS :
    <p>Applications N-(2-Hydroxyethyl)-4-methylbenzenesulfonamide (cas# 14316-14-4) is a compound useful in organic synthesis.<br>References Reinhardt, G., et al.: J. Appl. Biochem., 2, 495 (1980),<br></p>
    Formule :C9H13NO3S
    Couleur et forme :Neat
    Masse moléculaire :215.27

    Ref: TR-H942265

    1g
    204,00€
    10g
    1.482,00€
  • N-(2-Hydroxyethyl)-4-methylbenzenesulfonamide

    CAS :
    <p>N-(2-Hydroxyethyl)-4-methylbenzenesulfonamide is a morpholine derivative. It is prepared by etherification of the corresponding sulfonyl chloride with N,N'-dimethylethylenediamine followed by amination of the resulting secondary amide with methylamine. The intramolecular cyclization reaction of the resulting diamine with an activated methylene group yields the desired compound. This heterocyclic compound can be reduced to yield chelonin and obtained in high yields. The stereoselective synthesis was achieved using a catalyst and stereoselective conditions.</p>
    Formule :C9H13NO3S
    Degré de pureté :Min. 95%
    Masse moléculaire :215.27 g/mol

    Ref: 3D-PAA31614

    5g
    341,00€