CymitQuimica logo

CAS 14316-16-6

:

N-(2-Aminoéthyl)-4-méthylbenzènesulfonamide

Description :
N-(2-Aminoéthyl)-4-méthylbenzènesulfonamide, également connu comme un composé sulfonamide, est caractérisé par son groupe fonctionnel sulfonamide, qui consiste en un moiety sulfonyle (SO2) attaché à une amine. Ce composé présente un cycle de 4-méthylbenzène, indiquant la présence d'un groupe méthyle en position para par rapport au groupe sulfonamide. La chaîne latérale aminoéthyle contribue à sa basicité et à son potentiel de formation de liaisons hydrogène, améliorant sa solubilité dans des solvants polaires. En général, les sulfonamides présentent des propriétés antibactériennes, car ils peuvent inhiber la croissance bactérienne en interférant avec la synthèse de l'acide folique. Le composé peut également démontrer une stabilité modérée à élevée dans des conditions standard, bien qu'il puisse être sensible à des niveaux extrêmes de pH. Ses applications peuvent s'étendre aux produits pharmaceutiques, en particulier dans le développement d'agents antimicrobiens ou comme intermédiaires dans la synthèse organique. Les données de sécurité doivent être consultées pour comprendre sa toxicité et les précautions de manipulation, comme pour toute substance chimique.
Formule :C9H14N2O2S
InChI :InChI=1S/C9H14N2O2S/c1-8-2-4-9(5-3-8)14(12,13)11-7-6-10/h2-5,11H,6-7,10H2,1H3
Code InChI :InChIKey=JATMCAQQSXISOR-UHFFFAOYSA-N
SMILES :S(NCCN)(=O)(=O)C1=CC=C(C)C=C1
Synonymes :
  • 2-[[(4-Methylphenyl)sulfonyl]amino]ethylamine
  • Benzenesulfonamide, N-(2-aminoethyl)-4-methyl-
  • N-(2-Aminoethyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  • N-(2-Aminoethyl)-4-toluenesulfonamide
  • N-(2-Aminoethyl)-p-toluenesulfonamide
  • N-(4-Toluenesulfonyl)ethylene-1,2-diamine
  • N-Tosylethylenediamine
  • N-p-Tolylsulfonylethylenediamine
  • NSC 177937
  • p-Toluenesulfonamide, N-(2-aminoethyl)-
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 produits concernés.