CAS 143262-10-6

1-Boc-indoline

Description :

1-Boc-indoline, avec le numéro CAS 143262-10-6, est un composé chimique caractérisé par la présence d'une structure indoline, qui est un composé bicyclique constitué d'un anneau de benzène et d'un anneau de pyrrole fusionnés. Le "Boc" dans son nom fait référence au groupe protecteur tert-butyloxycarbonyle (Boc), couramment utilisé en synthèse organique pour protéger les amines lors des réactions chimiques. Ce composé apparaît généralement sous forme solide et est soluble dans des solvants organiques tels que le dichlorométhane et le sulfoxyde de diméthyle. Sa structure moléculaire permet diverses réactions de fonctionnalisation, ce qui le rend précieux dans la synthèse de produits pharmaceutiques et d'autres composés organiques. La présence du groupe Boc améliore la stabilité de la partie indoline et facilite son utilisation dans la synthèse peptidique et d'autres applications où la protection des amines est nécessaire. Dans l'ensemble, 1-Boc-indoline sert d'intermédiaire important en chimie organique, en particulier dans le développement de molécules biologiquement actives.

Formule : C₁₃H₁₇NO₂

InChI : InChI=1/C13H17NO2/c1-13(2,3)16-12(15)14-9-8-10-6-4-5-7-11(10)14/h4-7H,8-9H2,1-3H3

SMILES : CC(C)(C)OC(=O)N1CCc2ccccc12

Synonymes :

• 1-(tert-Butoxycarbonyl)indoline
• tert-Butyl indoline-1-carboxylate
• tert-butyl 2,3-dihydro-1H-indole-1-carboxylate

1-BOC-INDOLINE

CAS : 143262-10-6

Formule : C₁₃H₁₇NO₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 219.2796

Ref: IN-DA003E2B

Tert-Butyl Indoline-1-Carboxylate

CAS : 143262-10-6

Tert-Butyl Indoline-1-Carboxylate

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 219.28g/mol

Ref: 54-OR1015155

tert-Butyl indoline-1-carboxylate

CAS : 143262-10-6

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 219.2839966

Ref: 10-F604265

tert-Butyl indoline-1-carboxylate

CAS : 143262-10-6

Tert-butyl indoline-1-carboxylate is a nitrogenous compound that contains a tertiary amine group. It can be synthesized by reacting 2,5-dimethoxybenzyl alcohol with lithium and tetramethylethylenediamine. Tert-butyl indoline-1-carboxylate has been shown to be cytotoxic in vitro and in vivo. It can inhibit the growth of cancer cells by inhibition of DNA synthesis, RNA synthesis, protein synthesis, and lipid biosynthesis. Tert-butyl indoline-1-carboxylate also exhibits potent antiangiogenic effects and induces apoptosis in endothelial cells.

Formule : C₁₃H₁₇NO₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 219.28 g/mol

Ref: 3D-TFA26210