CAS 14328-51-9

Acide (αS)-α-aminocyclohexaneacétique

Description :

Acide (αS)-α-aminocyclohexaneacétique, également connu sous le nom d'acide L-α-amino-α-cyclohexanoacétique, est un dérivé d'acide aminé caractérisé par sa structure en anneau de cyclohexane. Ce composé présente un groupe amino (-NH2) et un groupe acide carboxylique (-COOH), qui sont des groupes fonctionnels typiques que l'on trouve dans les acides aminés. La présence de l'anneau de cyclohexane contribue à ses propriétés stériques et électroniques uniques, influençant sa réactivité et ses interactions avec les systèmes biologiques. C'est une molécule chirale, avec la désignation (αS) indiquant la stéréochimie spécifique au carbone alpha. Cette stéréochimie peut affecter de manière significative son activité biologique et ses interactions avec les enzymes et les récepteurs. Le composé est d'un intérêt particulier dans la recherche pharmaceutique, notamment dans le développement de médicaments ciblant des voies biologiques spécifiques. Sa solubilité dans l'eau et les solvants organiques peut varier, impactant sa formulation et son application dans divers contextes chimiques et biologiques. Dans l'ensemble, Acide (αS)-α-aminocyclohexaneacétique est un composé précieux tant en chimie synthétique qu'en chimie médicinale.

Formule : C₈H₁₅NO₂

InChI : InChI=1S/C8H15NO2/c9-7(8(10)11)6-4-2-1-3-5-6/h6-7H,1-5,9H2,(H,10,11)/t7-/m0/s1

Code InChI : InChIKey=WAMWSIDTKSNDCU-ZETCQYMHSA-N

SMILES : [C@H](C(O)=O)(N)C1CCCCC1

Synonymes :

• (1-Ammoniocyclohexyl)Acetate
• (2S)-2-Amino-2-cyclohexylacetic acid
• (2S)-2-Amino-2-cyclohexylethanoic acid
• (2S)-amino(cyclohexyl)ethanoic acid
• (S)-2-Amino-2-cyclohexylacetic acid
• (S)-2-Cyclohexylglycine
• (αS)-α-Aminocyclohexaneacetic acid
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Cyclohexylglycine
• <span class="text-smallcaps">L</span>-α-Cyclohexylglycine
• Amino(Cyclohexyl)Acetic Acid
• Cyclohexaneacetic acid, α-amino-, (S)-
• Cyclohexaneacetic acid, α-amino-, (αS)-
• Cyclohexaneacetic acid, α-amino-, <span class="text-smallcaps">L</span>-
• H-Chg-OH
• L-(+)-2-Cyclohexylglycine
• L-Cyclohexyglycine
• L-Cyclohexyl glycine
• L-alpha-Cyclohexylglycine
• Cyclohexaneacetic acid, α-amino-, L-
• L-α-Cyclohexylglycine
• L-2-CYCLOHEXYLGLYCINE HYDROCHLORIDE
• L-CYCLOHEXYLGLYCINE 98%
• H-L-Chg-OH*HCl
• H-CHG-OH HCL
• L-a-cyclobenzyl glycine
• H-PHG(HEXAHYDRO)-OH HCL
• L-2-CYCLOHEXYLGLYCINE TRIFLUOROACETATE
• HEXAHYDRO-L-PHENYLGLYCINE HYDROCHLORIDE
• H-Cyclohexyl-Gly-OH (H-Chg-OH: L-2-Cyclohexylglycine)
• H-CYCLOHEXYL-GLY-OH HCL
• L-ALPHA-CYCLOHEXYLGLYCINE HYDROCHLORIDE SALT
• L-ALPHA-CYCLOHEXYLGYCINE HYDROCHLORIDE SALT
• H-CHG-OH TFA
• H-CYCLOHEXYL-GLY-OH TFA
• L-CYCLOHEXYLGLYCINE HYDROCHLORIDE
• (S)-CYCLOHEXYLGLYCINE HCL

L-2-Cyclohexylglycine

CAS : 14328-51-9

Formule : C₈H₁₅NO₂

Degré de pureté : >98.0%(T)(HPLC)

Couleur et forme : White to Almost white powder to crystal

Masse moléculaire : 157.21

Ref: 3B-C2569

L-(+)-2-Cyclohexylglycine, 98%

CAS : 14328-51-9

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Formule : C₈H₁₅NO₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Powder, White

Masse moléculaire : 157.21

Ref: 02-H26881

H-Chg-OH

CAS : 14328-51-9

Formule : C₈H₁₅NO₂

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 157.2102

Ref: IN-DA003R6L

L-Cyclohexylglycine u3000

CAS : 14328-51-9

Formule : C₈H₁₅NO₂

Masse moléculaire : 157.22

Ref: 7W-GM3629

L-(+)-2-Cyclohexylglycine

CAS : 14328-51-9

L-(+)-2-Cyclohexylglycine

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 157.21g/mol

Ref: 54-OR350213

2-Cyclohexyl-L-glycine

CAS : 14328-51-9

Formule : C₈H₁₅NO₂

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid, Powder

Masse moléculaire : 157.213

Ref: 10-F034414

L-a-Cyclohexylglycine

CAS : 14328-51-9

L-a-Cyclohexylglycine is an efficient, general method for the preparation of peptide aldehydes. It is a serine protease inhibitor that binds to thrombin and prevents it from converting fibrinogen into fibrin. L-a-Cyclohexylglycine has been shown to inhibit polymerization of fibrinogen and factor XIII, as well as the formation of thrombin, which is important for blood clotting. L-a-Cyclohexylglycine also inhibits hepatitis C virus (HCV) replication in vitro by binding to the HCV NS3 helicase protein. This compound has been shown to be able to inhibit HIV-1 protease activity and may have potential use as an antiviral agent.

Formule : C₈H₁₅NO₂

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : White Powder

Masse moléculaire : 157.21 g/mol

Ref: 3D-FC43992