CAS 143300-64-5
:4-Diéthylamino-Pipéridine
Description :
4-Diéthylamino-Pipéridine est un composé organique caractérisé par son cycle piperidine, qui est un hétérocycle saturé à six membres contenant de l'azote. La présence de deux groupes diéthylamino en position 4 du cycle piperidine contribue à sa basicité et à son potentiel en tant que nucléophile. Ce composé est généralement un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur distinctive d'amines. Il est soluble dans des solvants organiques et présente une solubilité modérée dans l'eau en raison de la présence des groupes amines basiques. 4-Diéthylamino-Pipéridine est souvent utilisé dans la synthèse organique et comme intermédiaire dans la production de divers produits pharmaceutiques et agrochimiques. Sa réactivité peut être attribuée aux atomes d'azote, qui peuvent participer à diverses réactions chimiques, y compris l'alkylation et l'acylation. Des précautions de sécurité sont nécessaires lors de la manipulation de ce composé, car il peut présenter des risques pour la santé, y compris des irritations de la peau et du système respiratoire. Un stockage et une manipulation appropriés dans un espace bien ventilé sont recommandés pour minimiser l'exposition.
Formule :C9H20N2
InChI :InChI=1/C9H20N2/c1-3-11(4-2)9-5-7-10-8-6-9/h9-10H,3-8H2,1-2H3
SMILES :CCN(CC)C1CCNCC1
Synonymes :- Akos Bb-9179
- Diethyl-Piperidin-4-YL-AMINE
- N,N-diethylpiperidin-4-amine
- 4-DIETHYLAMINO-PIPERIDINE
- 4-DIETHYLAMINO-PIPERIDINE >98%
- N,N-Diethyl-4-PiperidinaMine
- 4-Piperidinamine, N,N-diethyl-
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4 produits concernés.
N,N-Diethylpiperidin-4-amine
CAS :Formule :C9H20N2Degré de pureté :95%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :156.26854-(Diethylamino)piperidine
CAS :4-(Diethylamino)piperidineDegré de pureté :98%Couleur et forme :Pale Yellow LiquidMasse moléculaire :156.27g/mol4-Diethylamino-piperidine
CAS :Formule :C9H20N2Degré de pureté :98%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :156.2734-Diethylamino-piperidine
CAS :<p>4-Diethylamino-piperidine (DEAP) is a potential antiviral drug that inhibits the replication of hepatitis C virus by targeting the NS5B polymerase. It has been shown to be a competitive inhibitor of the polymerase at micromolar concentrations, and it binds to a site on the enzyme not shared with nucleoside or nucleotide analogs. This binding prevents the formation of the ternary complex required for RNA synthesis, which results in inhibition of viral production. DEAP also inhibits replication of other RNA viruses such as influenza A virus. The crystal structure and pharmacokinetics of DEAP have been determined, and this drug appears to be safe and well tolerated in animals, although it has not yet been tested in humans.</p>Formule :C9H20N2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :156.27 g/mol



