CAS 14337-43-0
:Éthyl 2-chloro-2-(hydroxyimino)acétate
Description :
Éthyl 2-chloro-2-(hydroxyimino)acétate, avec le numéro CAS 14337-43-0, est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel ester et la présence d'un substituant chloro et d'un substituant hydroxyimino. Ce composé apparaît généralement sous forme de liquide incolore à jaune pâle et est soluble dans des solvants organiques. Sa structure moléculaire présente un groupe chloro attaché à un atome de carbone qui est également lié à un groupe hydroxyimino, ce qui contribue à sa réactivité et à ses applications potentielles en synthèse organique. Éthyl 2-chloro-2-(hydroxyimino)acétate peut participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles et des réactions de condensation, ce qui le rend précieux dans la synthèse d'autres entités chimiques. La présence du groupe hydroxyimino peut également conférer certaines activités biologiques, bien que des propriétés biologiques spécifiques nécessiteraient des investigations supplémentaires. Comme pour de nombreuses substances chimiques, une manipulation appropriée et des précautions de sécurité sont essentielles en raison des dangers potentiels associés à sa réactivité et à sa toxicité.
Formule :C4H6ClNO3
InChI :InChI=1S/C4H6ClNO3/c1-2-9-4(7)3(5)6-8/h8H,2H2,1H3
Code InChI :InChIKey=UXOLDCOJRAMLTQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(C(=NO)Cl)(OCC)=O
Synonymes :- (Carbethoxy)chloroformaldoxime
- (Chloro)(hydroxyimino)acetic acid ethyl ester
- (Ethoxycarbonyl)formohydroxamoyl chloride
- (Ethoxycarbonyl)hydroxamic acid chloride
- (Z)-ethyl 2-chloro-2-(hydroxyimino)acetate
- 2-Chloro-2-(hydroxyimino)acetic acid ethyl ester
- 2-Chloro-2-hydroxyiminoacetic acid ethyl ester
- Acetic acid, 2-chloro-2-(hydroxyimino)-, ethyl ester
- Acetic acid, chloro(hydroxyimino)-, ethyl ester
- Ethyl (chloroximino)glyoxylate
- Ethyl 2-chloro-2-hydroxyiminoacetate
- Ethyl Chlorooximidoacetate
- Ethyl chloro(hydroxyimino)acetate
- Ethyl chloro(hydroxyimino)ethanoate
- Ethyl chloro(oximido)acetate
- Ethyl chloro(oximino)acetate
- Ethyl chloroglyoxylate 2-oxime
- Ethyl chloroximidoacetate
- Ethyl oximinochloroacetate
- Glyoxylic acid, chloro-, ethyl ester, 2-oxime
- Glyoxylic acid, chloro-, ethyl ester, oxime
- ethyl (2E)-chloro(hydroxyimino)ethanoate
- Voir plus de synonymes
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7 produits concernés.
Ethyl 2-Chloro-2-(hydroxyimino)acetate, 97%
CAS :Formule :C4H6ClNO3Couleur et forme :White - Very pale yellow Crystal - PowderMasse moléculaire :151.55Ethyl 2-chloro-2-(hydroxyimino)acetate
CAS :Formule :C4H6ClNO3Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :151.5483Ethyl chlorooximinoacetate
CAS :Formule :C4H6O3NClDegré de pureté :≥ 97.0%Couleur et forme :White to light pink powderMasse moléculaire :151.55Ethyl 2-Chloro-2-(hydroxyimino)acetate
CAS :Formule :C4H6ClNO3Degré de pureté :>99.0%(T)Couleur et forme :White to Almost white powder to crystalMasse moléculaire :151.55Ethyl chloro(hydroxyimino)acetate
CAS :<p>Ethyl chloro(hydroxyimino)acetate</p>Formule :C4H6ClNO3Degré de pureté :97%Couleur et forme : yellow solidMasse moléculaire :151.55g/molEthyl 2-chloro-2-(hydroxyimino)acetate
CAS :<p>Ethyl 2-chloro-2-(hydroxyimino)acetate is an organic compound that contains a chloride group, two oxadiazole rings, and an ethyl group. It has been shown to bind to receptors on the surface of cells and act as a competitive antagonist. It has also been shown to inhibit influenza virus growth by binding to the receptor binding site on the virus surface. Ethyl 2-chloro-2-(hydroxyimino)acetate can be made synthetically or in nature by the reaction of formaldehyde with ammonia, which produces glutamic acid and hydrogen chloride gas. This molecule is able to react with sodium carbonate in water to produce ethyl chloroformate. The molecule has been shown to have cancerous effects when injected into rats.</p>Formule :C4H6ClNO3Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :151.55 g/molEthyl chlorooximinoacetate
CAS :Formule :C4H6ClNO3Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :151.55






