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CAS 1434073-26-3

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rel-1,1-Diméthyléthyl (2R,4S)-4-amino-2-méthyl-1-pipéridinecarboxylate

Description :
rel-1,1-Diméthyléthyl (2R,4S)-4-amino-2-méthyl-1-pipéridinecarboxylate est un composé chimique caractérisé par sa structure de pipéridine, qui comprend un cycle de pipéridine avec un groupe amino et un groupe fonctionnel carboxylate. La présence du groupe diméthyle contribue à ses propriétés stériques, influençant sa réactivité et son interaction avec des cibles biologiques. La stéréochimie spécifique indiquée par la configuration (2R,4S) suggère que le composé présente une chiralité, ce qui peut affecter de manière significative son activité pharmacologique et ses interactions dans les systèmes biologiques. Ce composé peut être d'un intérêt particulier en chimie médicinale, notamment dans le développement de médicaments, en raison de son activité biologique potentielle. Sa solubilité, sa stabilité et sa réactivité peuvent varier en fonction des groupes fonctionnels présents et de la structure moléculaire globale. Comme de nombreux dérivés de pipéridine, il peut présenter des propriétés telles qu'être un ligand potentiel pour des récepteurs ou des enzymes, ce qui en fait un candidat pour des recherches supplémentaires dans le développement de médicaments et les applications thérapeutiques.
Formule :C11H22N2O2
InChI :InChI=1/C11H22N2O2/c1-8-7-9(12)5-6-13(8)10(14)15-11(2,3)4/h8-9H,5-7,12H2,1-4H3/t8-,9+/s2
Code InChI :InChIKey=OGIPSHDJYIEDKG-BRJQIKQINA-N
SMILES :C(OC(C)(C)C)(=O)N1[C@H](C)C[C@@H](N)CC1
Synonymes :
  • 1-Piperidinecarboxylic acid, 4-amino-2-methyl-, 1,1-dimethylethyl ester, (2R,4S)-rel-
  • rel-1,1-Dimethylethyl (2R,4S)-4-amino-2-methyl-1-piperidinecarboxylate
  • trans-tert-Butyl 4-amino-2-methylpiperidine-1-carboxylate
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