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CAS 143443-90-7

:

Ifetroban

Description :
Ifetroban est un composé synthétique principalement reconnu pour son rôle d'antagoniste sélectif du récepteur du thromboxane A2. Il se caractérise par sa capacité à inhiber l'agrégation plaquettaire et la vasoconstriction, ce qui le rend intéressant dans la recherche cardiovasculaire et les applications thérapeutiques potentielles. La structure moléculaire de Ifetroban présente un agencement unique de groupes fonctionnels qui contribuent à son activité biologique. Il est généralement administré dans un contexte pharmaceutique, et sa pharmacocinétique implique des processus d'absorption, de distribution, de métabolisme et d'excrétion qui sont cruciaux pour son efficacité et son profil de sécurité. Ifetroban a été étudié pour ses bénéfices potentiels dans des conditions telles que l'hypertension et d'autres maladies cardiovasculaires, bien que son utilisation clinique puisse varier en fonction des approbations réglementaires et des recherches en cours. Comme pour de nombreux agents pharmacologiques, comprendre son mécanisme d'action, ses effets secondaires et ses interactions avec d'autres médicaments est essentiel pour son application dans les milieux médicaux.
Formule :C25H32N2O5
InChI :InChI=1S/C25H32N2O5/c1-2-3-6-13-26-24(30)19-15-31-25(27-19)23-18(20-10-11-21(23)32-20)14-17-8-5-4-7-16(17)9-12-22(28)29/h4-5,7-8,15,18,20-21,23H,2-3,6,9-14H2,1H3,(H,26,30)(H,28,29)/t18-,20-,21+,23-/m0/s1
Code InChI :InChIKey=BBPRUNPUJIUXSE-DXKRWKNPSA-N
SMILES :C([C@@H]1[C@@H]([C@@]2(O[C@]1(CC2)[H])[H])C3=NC(C(NCCCCC)=O)=CO3)C4=C(CCC(O)=O)C=CC=C4
Synonymes :
  • 2-[[(1S,2R,3S,4R)-3-[4-[(Pentylamino)carbonyl]-2-oxazolyl]-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-2-yl]methyl]benzenepropanoic acid
  • Benzenepropanoic acid, 2-[[(1S,2R,3S,4R)-3-[4-[(pentylamino)carbonyl]-2-oxazolyl]-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-2-yl]methyl]-
  • 7-Oxabicyclo[2.2.1]heptane, benzenepropanoic acid deriv.
  • Benzenepropanoic acid, 2-[[3-[4-[(pentylamino)carbonyl]-2-oxazolyl]-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-2-yl]methyl]-, [1S-(exo,exo)]-
  • BMS 180291
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