CAS 14348-23-3
:4,9-Dihydroxy-7H-furo[3,2-g][1]benzopyran-7-one
Description :
4,9-Dihydroxy-7H-furo[3,2-g][1]benzopyran-7-one, avec le numéro CAS 14348-23-3, est un composé chimique qui appartient à la classe des flavonoïdes, spécifiquement à un type de chromone. Cette substance présente un système d'anneaux fusionnés qui comprend un furan et un moiety de benzopyran, contribuant à ses caractéristiques structurelles uniques. La présence de groupes hydroxyles aux positions 4 et 9 améliore son potentiel de liaison hydrogène et peut influencer sa solubilité et sa réactivité. Ce composé est connu pour ses propriétés antioxydantes, qui peuvent être attribuées à la présence des groupes hydroxyles phénoliques. De plus, il peut présenter diverses activités biologiques, y compris des effets anti-inflammatoires et antimicrobiens, ce qui le rend intéressant dans la recherche pharmacologique. La stabilité et la réactivité du composé peuvent être influencées par des facteurs environnementaux tels que le pH et la température. Dans l'ensemble, 4,9-Dihydroxy-7H-furo[3,2-g][1]benzopyran-7-one est un composé remarquable dans l'étude des produits naturels et de leurs applications potentielles en médecine et en biochimie.
Formule :C11H6O5
InChI :InChI=1/C11H6O5/c12-7-2-1-5-8(13)6-3-4-15-10(6)9(14)11(5)16-7/h1-4,13-14H
Code InChI :InChIKey=DZEPISXWRUMGFN-UHFFFAOYSA-N
SMILES :OC=1C2=C(C(O)=C3C1OC=C3)C=CC(=O)O2
Synonymes :- 4,9-Dihydroxy-7H-furo[3,2-g][1]benzopyran-7-one
- 5,8-Dihydroxypsoralen
- 7H-Furo(3,2-g)(1)benzopyran-7-one, 4,9-dihydroxy-
- Psoralen, 5,8-dihydroxy-
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4 produits concernés.
5,8-Dihydroxypsoralen
CAS :5,8-Dihydroxypsoralen is a natural product from Pueraria lobata (Willd.) OhwiFormule :C11H6O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :218.165,8-Dihydroxypsoralen
CAS :Produit contrôléFormule :C11H6O5Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :218.1625,8-Dihydroxypsoralen
CAS :<p>5,8-Dihydroxypsoralen is a naturally occurring furanocoumarin compound, which is a secondary metabolite sourced from various plant species, such as those within the genera *Ammi* and *Citrus*. Its mode of action involves intercalating into DNA and forming covalent bonds upon exposure to ultraviolet A (UVA) light. This interaction results in DNA cross-linking, which inhibits DNA synthesis and cellular proliferation.</p>Formule :C11H6O5Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :218.16 g/mol



