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CAS 143527-76-8

:

5-[(2aR,4S,4aS,6R,9S,11S,12S,12aR,12bS)-12b-(Acétyloxy)-12-(benzoyloxy)-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodéca-hydro-11-hydroxy-4a,8,13,13-tétraméthyl-5-oxo-4,6-bis[[(2,2,2-trichloroéthoxy)carbonyl]oxy]-7,11-méthano-1H-cyclodéca[3,4]benz[1,2-b]oxet-9-yl] 3-(1,1-diméthyléthyl) (4S,5R)-2,2-diméthyl-4-phényl-3,5-oxazolidinedicarboxylate

Description :
La substance chimique portant le nom "5-[(2aR,4S,4aS,6R,9S,11S,12S,12aR,12bS)-12b-(Acétyloxy)-12-(benzoyloxy)-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodéca-hydro-11-hydroxy-4a,8,13,13-tétraméthyl-5-oxo-4,6-bis[[(2,2,2-trichloroéthoxy)carbonyl]oxy]-7,11-méthano-1H-cyclodéca[3,4]benz[1,2-b]oxet-9-yl] 3-(1,1-diméthyléthyl) (4S,5R)-2,2-diméthyl-4-phényl-3,5-oxazolidinedicarboxylate" et le numéro CAS "143527-76-8" est un composé organique complexe caractérisé par sa structure moléculaire complexe, qui comprend plusieurs groupes fonctionnels tels que l'acétoxy, le benzoyloxy et les moieties d'oxazolidinedicarboxylate. Ce composé présente un système à plusieurs cycles et plusieurs centres stéréogéniques, indiquant une potentielle chiralité et des arrangements spatiaux spécifiques qui peuvent influencer son activité biologique. La présence de groupes trichloroéthoxy suggère des applications potentielles en chimie médicinale, possiblement en tant que pro-médicament ou dans des systèmes de délivrance ciblée de médicaments. Sa synthèse et sa caractérisation nécessiteraient des techniques avancées en chimie organique, et ses propriétés, telles que la solubilité, la stabilité et la réactivité, seraient influencées par les divers groupes fonctionnels et l'architecture moléculaire globale. Comprendre son comportement dans les systèmes biologiques nécessiterait des investigations supplémentaires sur sa pharmacocinétique et sa pharmacodynamie.
Formule :C52H59Cl6NO18
InChI :InChI=1S/C52H59Cl6NO18/c1-26-30(71-41(63)36-34(28-17-13-11-14-18-28)59(47(8,9)76-36)42(64)77-45(3,4)5)22-50(67)39(74-40(62)29-19-15-12-16-20-29)37-48(10,38(61)35(33(26)46(50,6)7)73-44(66)70-25-52(56,57)58)31(72-43(65)69-24-51(53,54)55)21-32-49(37,23-68-32)75-27(2)60/h11-20,30-32,34-37,39,67H,21-25H2,1-10H3/t30-,31-,32+,34-,35+,36+,37-,39-,48+,49-,50+/m0/s1
Code InChI :InChIKey=LLLJXWNWAFHRTB-CHFAFVNJSA-N
SMILES :O(C(C)=O)[C@]12[C@@]3([C@@](C)([C@@H](OC(OCC(Cl)(Cl)Cl)=O)C[C@]1(OC2)[H])C(=O)[C@H](OC(OCC(Cl)(Cl)Cl)=O)C=4C(C)(C)[C@](O)([C@H]3OC(=O)C5=CC=CC=C5)C[C@H](OC(=O)[C@H]6[C@@H](N(C(OC(C)(C)C)=O)C(C)(C)O6)C7=CC=CC=C7)C4C)[H]
Synonymes :
  • 3,5-Oxazolidinedicarboxylic acid, 2,2-dimethyl-4-phenyl-, 5-[12b-(acetyloxy)-12-(benzoyloxy)-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-11-hydroxy-4a,8,13,13-tetramethyl-5-oxo-4,6-bis[[(2,2,2-trichloroethoxy)carbonyl]oxy]-7,11-methano-1H-cyclodeca[3,4]benz[1,2-b]oxet-9-yl] 3-(1,1-dimethylethyl) ester, [2aR-[2aα,4β,4aβ,6β,9α(4S*,5R*),11α,12α,12aα,12bα]]-
  • 5-[(2aR,4S,4aS,6R,9S,11S,12S,12aR,12bS)-12b-(Acetyloxy)-12-(benzoyloxy)-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-11-hydroxy-4a,8,13,13-tetramethyl-5-oxo-4,6-bis[[(2,2,2-trichloroethoxy)carbonyl]oxy]-7,11-methano-1H-cyclodeca[3,4]benz[1,2-b]oxet-9-yl] 3-(1,1-dimethylethyl) (4S,5R)-2,2-dimethyl-4-phenyl-3,5-oxazolidinedicarboxylate
  • 7,11-Methano-1H-cyclodeca[3,4]benz[1,2-b]oxete, 3,5-oxazolidinedicarboxylic acid deriv.
  • 3,5-Oxazolidinedicarboxylic acid, 2,2-dimethyl-4-phenyl-, 5-[(2aR,4S,4aS,6R,9S,11S,12S,12aR,12bS)-12b-(acetyloxy)-12-(benzoyloxy)-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-11-hydroxy-4a,8,13,13-tetramethyl-5-oxo-4,6-bis[[(2,2,2-trichloroethoxy)carbonyl]oxy]-7,11-methano-1H-cyclodeca[3,4]benz[1,2-b]oxet-9-yl] 3-(1,1-dimethylethyl) ester, (4S,5R)-
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