CAS 143664-11-3

Elacridar

Description :

Elacridar, avec le numéro CAS 143664-11-3, est un composé chimique principalement reconnu pour son rôle en tant qu'inhibiteur puissant de la P-glycoprotéine (P-gp) et de la protéine de résistance au cancer du sein (BCRP). Il est classé comme une petite molécule et est souvent étudié dans le contexte de la pharmacologie et du développement de médicaments, en particulier pour son potentiel à améliorer la biodisponibilité de divers agents thérapeutiques en empêchant leur efflux des cellules. Elacridar se caractérise par sa capacité à traverser la barrière hémato-encéphalique, ce qui le rend intéressant dans le traitement des troubles du système nerveux central. Le composé présente une affinité relativement élevée pour les protéines cibles, ce qui peut entraîner des concentrations intracellulaires accrues de médicaments co-administrés. Sa structure chimique comprend plusieurs cycles aromatiques et des groupes fonctionnels contenant de l'azote, contribuant à sa lipophilie et à son interaction avec les membranes biologiques. Elacridar est principalement utilisé dans des environnements de recherche pour étudier les interactions médicamenteuses et améliorer l'efficacité des thérapies anticancéreuses en surmontant la résistance aux médicaments multiples.

Formule : C₃₄H₃₃N₃O₅

InChI : InChI=1S/C34H33N3O5/c1-40-28-9-5-7-26-32(28)36-31-25(33(26)38)6-4-8-27(31)34(39)35-24-12-10-21(11-13-24)14-16-37-17-15-22-18-29(41-2)30(42-3)19-23(22)20-37/h4-13,18-19H,14-17,20H2,1-3H3,(H,35,39)(H,36,38)

Code InChI : InChIKey=OSFCMRGOZNQUSW-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(NC1=CC=C(CCN2CC=3C(CC2)=CC(OC)=C(OC)C3)C=C1)(=O)C4=C5C(C(=O)C=6C(N5)=C(OC)C=CC6)=CC=C4

Synonymes :

• 4-acridinecarboxamide, N-[4-[2-(3,4-dihydro-6,7-dimethoxy-2(1H)-isoquinolinyl)ethyl]phenyl]-9,10-dihydro-5-methoxy-9-oxo-
• Gf 120918
• Gf 129018
• Gg 918
• Gw 0918
• N-[4-[2-(3,4-Dihydro-6,7-dimethoxy-2(1H)-isoquinolinyl)ethyl]phenyl]-9,10-dihydro-5-methoxy-9-oxo-4-acridinecarboxamide
• N-{4-[2-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)ethyl]phenyl}-5-methoxy-9-oxo-9,10-dihydroacridine-4-carboxamide
• Elacridar

Elacridar

CAS : 143664-11-3

Formule : C₃₄H₃₃N₃O₅

Degré de pureté : >98.0%(HPLC)

Couleur et forme : White to Yellow to Green powder to crystal

Masse moléculaire : 563.65

Ref: 3B-E1371

Elacridar

CAS : 143664-11-3

Formule : C₃₄H₃₃N₃O₅

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 563.6429

Ref: IN-DA00AOQ8

Elacridar

CAS : 143664-11-3

Formule : C₃₄H₃₃N₃O₅

Masse moléculaire : 563.65

Ref: 4Z-K-031035

Elacridar

CAS : 143664-11-3

Elacridar

Degré de pureté : ≥98%

Masse moléculaire : 563.64g/mol

Ref: 54-BUP15492

Elacridar

CAS : 143664-11-3

Formule : C₃₄H₃₃N₃O₅

Degré de pureté : ≥ 98.0%

Couleur et forme : Off-white to yellow powder

Masse moléculaire : 563.64

Ref: 7W-GP5778

Elacridar

CAS : 143664-11-3

Elacridar (GG918) is a potent inhibitor of P-glycoprotein and BCRP.Cost-effective and quality-assured.

Formule : C₃₄H₃₃N₃O₅

Degré de pureté : 98.12% - >99.99%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 563.64

Ref: TM-T2657

Elacridar

CAS : 143664-11-3

Elacridar

Formule : C₃₄H₃₃N₃O₅

Degré de pureté : By hplc: 100% (Typical Value in Batch COA)

Couleur et forme : solid

Masse moléculaire : 563.64g/mol

Ref: 54-BIE3025

Elacridar

Produit contrôlé

CAS : 143664-11-3

Applications A prototypical BCRP inhibitor. Inhibits the Bcrp1-mediated transport.
References Neville, K., et al.: Clin. Cancer Res., 10, 2525 (2004), Reardon, D., et al.: J. Clin. Oncol. 23, 9359 (2005), Pan, G., et al.: Drug Metab. Dispos., 35, 1165 (2007),

Formule : C₃₄H₃₃N₃O₅

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 563.64

Ref: TR-E489000

Elacridar

CAS : 143664-11-3

Inhibitor of ABC transporters; oral bioenhancer for anti-cancer therapy

Formule : C₃₄H₃₃N₃O₅

Degré de pureté : Min. 98 Area-%

Couleur et forme : Yellow Powder

Masse moléculaire : 563.64 g/mol

Ref: 3D-FE22653

Elacridar - Bio-X ™

CAS : 143664-11-3

Elacridar is an inhibitor of ATP-dependent transport, which is mediated by P-glycoprotein (P-gp). Functioning as an oral bioenhancer, Elacridar addresses multiple drug resistance in tumors, a common challenge in cancer treatment often linked to changes in the expression of protein inhibitors. Inhibition of P-gp by Elacridar is a key mechanism behind its effectiveness. P-glycoprotein, a well-characterized human ABC transporter of the MDR/TAP subfamily, acts as an ATP-dependent efflux pump with broad substrate specificity. Its increased expression in the intestines can hinder drug absorption, leading to reduced bioavailability and inadequate therapeutic plasma concentrations. Elacridar addresses this challenge by inhibiting P-gp, thereby increasing the bioavailability of coadministered drugs. Overall, Elacridar emerges as a promising option for the treatment of solid tumors, offering a strategic approach to overcoming multidrug resistance in cancer therapy.

Formule : C₃₄H₃₃N₃O₅

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 563.64 g/mol

Ref: 3D-BE300074