CAS 14370-45-7

chlorhydrate de 2-aminonorbornane

Description :

chlorhydrate de 2-aminonorbornane est un composé chimique caractérisé par sa structure bicyclique, dérivée du norbornane, avec un groupe amino (-NH2) attaché à l'un des atomes de carbone. Ce composé est généralement rencontré sous forme de sel de chlorhydrate, ce qui améliore sa solubilité dans l'eau et le rend plus stable pour diverses applications. C'est un solide cristallin incolore à blanc, présentant des propriétés basiques en raison de la présence du groupe amino. Le composé est souvent utilisé dans la synthèse organique et comme intermédiaire dans la production de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. Sa structure bicyclique unique contribue à son potentiel en tant que bloc de construction chiral dans la synthèse asymétrique. De plus, chlorhydrate de 2-aminonorbornane peut présenter une activité biologique, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Les données de sécurité indiquent que, comme de nombreuses amines, il doit être manipulé avec précaution, car il peut provoquer des irritations au contact de la peau ou des muqueuses. Des conditions de stockage appropriées sont essentielles pour maintenir sa stabilité et prévenir la dégradation.

Formule : C₇H₁₄ClN

InChI : InChI=1/C7H13N.ClH/c8-7-4-5-1-2-6(7)3-5;/h5-7H,1-4,8H2;1H

SMILES : C1CC2CC1CC2N.Cl

Synonymes :

• Bicyclo[2.2.1]Heptan-2-Amine
• Bicyclo[2.2.1]Heptan-2-Amine Hydrochloride (1:1)

Bicyclo[2.2.1]heptan-2-amine, hydrochloride (1:1)

CAS : 14370-45-7

Formule : C₇H₁₄ClN

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 147.6458

Ref: IN-DA001I89

Exo-norbornylamine hydrochloride

CAS : 14370-45-7

Exo-norbornylamine hydrochloride

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 147.65g/mol

Ref: 54-OR945288

Exo-norbornylamine hydrochloride

CAS : 14370-45-7

Exo-norbornylamine hydrochloride is a metabolite of amantadine and is produced by acetylation of the aromatic ring. It has been shown to be a substrate for epoxide hydrolase, which catalyzes the conversion of this compound to an epoxide. It has been shown to inhibit influenza virus replication in vitro and in vivo, possibly by regulating ion channels or inhibiting viral RNA synthesis. Exo-norbornylamine hydrochloride also inhibits lung epithelial cell proliferation, which may be due to its ability to inhibit the production of inflammatory mediators such as prostaglandins and leukotrienes.

Formule : C₇H₁₃N·HCl

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 147.65 g/mol

Ref: 3D-PAA37045