CAS 143797-62-0

Urée, N-(1-méthyl-1H-indol-5-yl)-N'-3-pyridinyl-, chlorhydrate (1:1)

Description :

L'urée, N-(1-méthyl-1H-indole-5-yl)-N'-3-pyridinyl-, chlorhydrate (1:1), avec le numéro CAS 143797-62-0, est un composé chimique caractérisé par son groupe fonctionnel urée, qui est lié à un indole et à un moiety pyridine. Ce composé apparaît généralement sous forme de solide blanc à blanc cassé et est soluble dans l'eau en raison de la présence de la forme de sel chlorhydrate, qui améliore sa solubilité et sa stabilité. Les cycles d'indole et de pyridine contribuent à son activité biologique potentielle, ce qui le rend intéressant dans la recherche pharmaceutique. La présence du groupe méthyle sur le cycle d'indole peut influencer son interaction avec les cibles biologiques. En tant que sel de chlorhydrate, il est probable qu'il présente de meilleures propriétés de manipulation et de stabilité par rapport à sa forme de base libre. Ce composé peut être étudié pour ses applications potentielles en chimie médicinale, en particulier dans le développement de nouveaux agents thérapeutiques. Cependant, des activités biologiques spécifiques et des profils de sécurité nécessiteraient des investigations supplémentaires par le biais d'études empiriques.

Formule : C₁₅H₁₄N₄O・ClH

Synonymes :

• Urea,N-(1-methyl-1H-indol-5-yl)-N'-3-pyridinyl-, monohydrochloride (9CI)
• SB 200646hydrochloride
• Sb 200646A

1-(1-Methyl-1H-indol-5-yl)-3-(pyridin-3-yl)urea hydrochloride

CAS : 143797-62-0

1-(1-Methyl-1H-indol-5-yl)-3-(pyridin-3-yl)urea hydrochloride

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 302.76g/mol

Ref: 54-OR1062993

SB-200646A

CAS : 143797-62-0

SB-200646A: oral 5-HT2B/2C antagonist; higher affinity than 5-HT2A (pKi: 7.5, 6.9 vs 5.2); anxiolytic with in vivo effects.

Formule : C₁₅H₁₅ClN₄O

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 302.76

Ref: TM-T22423

SB-200646A

CAS : 143797-62-0

SB-200646A is a drug that has been shown to have selective affinity for the 5-HT2 receptor subtype. It has been shown to bind to this receptor in vivo and inhibit the binding of serotonin, which is known for its ability to stimulate dopamine release. SB-200646A has also been shown to have synergistic effects with other drugs that have dopamine antagonist properties. The drug has not been tested on humans, but it has been used in experimental models and in vivo models.

Formule : C₁₅H₁₅ClN₄O

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 302.76 g/mol

Ref: 3D-TFA79762