CymitQuimica logo

CAS 143805-78-1

:

Ester de glycol néopentylène de l'acide (3-bromométhylphényl)boronique

Description :
Ester de glycol néopentylène de l'acide (3-bromométhylphényl)boronique est un dérivé de l'acide boronique caractérisé par la présence d'un groupe bromométhyle attaché à un anneau phénylique et d'un groupe fonctionnel ester dérivé du glycol néopentyl. Ce composé présente généralement des propriétés associées aux acides boroniques, telles que la capacité de former des complexes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses applications de synthèse organique, en particulier dans les réactions de couplage de Suzuki. La présence du groupe bromométhyle améliore sa réactivité, permettant une fonctionnalisation supplémentaire. De plus, le groupe ester de glycol néopentyl contribue à sa solubilité et à sa stabilité dans les solvants organiques. Ce composé est souvent utilisé dans le développement de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques en raison de sa réactivité polyvalente et de sa capacité à servir de bloc de construction dans des molécules organiques complexes. Les fiches de données de sécurité doivent être consultées pour les directives de manipulation et de stockage, car les acides boroniques peuvent présenter des risques pour la santé s'ils ne sont pas gérés correctement. Dans l'ensemble, ce composé illustre l'utilité des acides boroniques dans la chimie synthétique moderne.
Formule :C12H16BBrO2
InChI :InChI=1/C12H16BBrO2/c1-12(2)8-15-13(16-9-12)11-5-3-4-10(6-11)7-14/h3-6H,7-9H2,1-2H3
SMILES :CC1(C)COB(c2cccc(c2)CBr)OC1
Synonymes :
  • 3-Bromomethylbenzeneboronic Acid, Neopentyl Glycol Ester
  • 3-(Bromomethyl)benzeneboronic acid, neopentyl glycol ester 95%
  • 2-[3-(Bromomethyl)Phenyl]-4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolane
  • 2-[3-(Bromomethyl)Phenyl]-5,5-Dimethyl-1,3,2-Dioxaborinane
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
2 produits concernés.