CAS 14382-91-3
:2-hydroxy-4,5-diméthoxybenzaldéhyde
Description :
2-hydroxy-4,5-diméthoxybenzaldéhyde, avec le numéro CAS 14382-91-3, est un composé organique appartenant à la classe des aldéhydes aromatiques. Il présente un cycle benzénique substitué par deux groupes méthoxy (-OCH3) et un groupe hydroxyle (-OH) en position 2, ainsi qu'un groupe aldéhyde (-CHO) en position 1. Ce composé est généralement caractérisé par son apparence cristalline de couleur jaune pâle à brun clair et possède une odeur aromatique distinctive. Il est soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et l'éther, mais a une solubilité limitée dans l'eau en raison de ses groupes méthoxy hydrophobes. La présence de groupes fonctionnels hydroxyle et aldéhyde permet une réactivité potentielle dans diverses réactions chimiques, y compris l'oxydation et la condensation. 2-hydroxy-4,5-diméthoxybenzaldéhyde est d'un intérêt particulier dans la synthèse organique et peut servir d'intermédiaire dans la production de produits pharmaceutiques, d'agrochimiques et d'autres produits chimiques fins. Sa structure unique en fait également un sujet d'étude dans des domaines tels que la chimie médicinale et la science des matériaux.
Formule :C9H10O4
InChI :InChI=1/C9H10O4/c1-12-8-3-6(5-10)7(11)4-9(8)13-2/h3-5,11H,1-2H3
SMILES :COc1cc(C=O)c(cc1OC)O
Trier par
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4 produits concernés.
2-Hydroxy-4,5-dimethoxybenzaldehyde
CAS :Formule :C9H10O4Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :182.17332-Hydroxy-4,5-dimethoxybenzaldehyde
CAS :2-Hydroxy-4,5-dimethoxybenzaldehydeDegré de pureté :96%Masse moléculaire :182.17g/mol2-Hydroxy-4,5-dimethoxybenzaldehyde
CAS :Formule :C9H10O4Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :182.1752-Hydroxy-4,5-dimethoxybenzaldehyde
CAS :<p>2-Hydroxy-4,5-dimethoxybenzaldehyde (2HMB) is a natural product that belongs to the group of methides. It has been isolated from plants belonging to the genus Neorautanenia. This compound has been shown to inhibit target enzymes such as neorautanenia amboensis, methides, eupatorium, spathulenol, chalcone, benzofuran derivatives and conjugates. 2HMB also inhibits bacterial growth by binding to ribosomes and preventing protein synthesis. 2HMB can be synthesized from corydine or skeletons by borohydride reduction. The skeleton structure of 2HMB is the same as that of the synthetic drug neorautanenia amboensis and is used for treatment of sepsis in humans.</p>Formule :C9H10O4Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :182.17 g/mol



