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CAS 143839-74-1

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(3S,4S,5S,8R,11S,12R,14S,15R,16S,18R,19R,26aS)-8-éthyl-5,11,19-trihydroxy-3-{(E)-2-[(1R,3R,4R)-4-hydroxy-3-méthoxycyclohexyl]-1-méthyléthényl}-14,16-diméthoxy-4,10,12,18-tétraméthyl-5,6,8,11,12,13,14,15,16,17,18,19,24,25,26,26a-hexadécahydro-3H-15,19-époxy

Description :
La substance chimique portant le nom "(3S,4S,5S,8R,11S,12R,14S,15R,16S,18R,19R,26aS)-8-éthyl-5,11,19-trihydroxy-3-{(E)-2-[(1R,3R,4R)-4-hydroxy-3-méthoxycyclohexyl]-1-méthyléthényl}-14,16-diméthoxy-4,10,12,18-tétraméthyl-5,6,8,11,12,13,14,15,16,17,18,19,24,25,26,26a-hexadécahydro-3H-15,19-époxy" et le numéro CAS "143839-74-1" est un composé organique complexe caractérisé par plusieurs stéréocentres et un riche profil de groupes fonctionnels. Elle présente plusieurs groupes hydroxyles, indiquant un potentiel pour les liaisons hydrogène et la solubilité dans des solvants polaires. La présence de groupes méthoxy suggère une réactivité possible et des interactions typiques des éthers. La structure complexe du composé, y compris un moiety cyclohexyle, contribue à son activité biologique potentielle, influençant peut-être ses propriétés pharmacologiques. Sa stéréochimie, désignée par la configuration spécifique à divers centres chiraux, est cruciale pour déterminer ses interactions avec les cibles biologiques. Dans l'ensemble, cette substance illustre la complexité souvent rencontrée dans les produits naturels ou les analogues synthétiques, mettant en évidence l'interaction entre structure et fonction dans le comportement chimique.
Formule :C43H69NO13
InChI :InChI=1/C43H69NO13/c1-10-29-18-23(2)37(48)24(3)19-35(54-8)39-36(55-9)20-26(5)43(52,57-39)40(49)41(50)44-16-12-11-13-30(44)42(51)56-38(27(6)32(46)22-33(29)47)25(4)17-28-14-15-31(45)34(21-28)53-7/h17-18,24,26-32,34-39,45-46,48,52H,10-16,19-22H2,1-9H3/b23-18+,25-17+/t24-,26-,27+,28+,29-,30+,31-,32+,34-,35+,36+,37-,38-,39-,43-/m1/s1
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