CAS 143955-12-8

Acide cyclopropanecarboxylique, 2-acétyl-, ester méthylique (9CI)

Description :

Acide cyclopropanecarboxylique, 2-acétyl-, ester méthylique (9CI), avec le numéro CAS 143955-12-8, est un composé organique caractérisé par sa structure en anneau de cyclopropane, qui contribue à ses propriétés chimiques uniques. Ce composé présente un groupe fonctionnel acide carboxylique et un groupe ester, spécifiquement un ester méthylique, qui influence sa réactivité et sa solubilité. La présence du groupe acétyle à la deuxième position de l'anneau de cyclopropane ajoute à sa complexité et peut affecter son activité biologique. Typiquement, des composés comme celui-ci peuvent présenter une polarité modérée en raison des groupes fonctionnels, les rendant solubles dans des solvants organiques tout en ayant une solubilité limitée dans l'eau. Les dérivés de l'acide cyclopropanoïque sont souvent étudiés pour leurs applications potentielles dans les produits pharmaceutiques et les agrochimiques, ainsi que pour leurs rôles en chimie organique synthétique. La contrainte unique de l'anneau de cyclopropane peut conduire à des motifs de réactivité intéressants, en faisant un sujet d'intérêt dans divers domaines de recherche chimique.

Formule : C₇H₁₀O₃

Methyl 2-acetylcyclopropane-1-carboxylate

CAS : 143955-12-8

Methyl 2-acetylcyclopropane-1-carboxylate is a chiral compound that can be synthesized in an asymmetric synthesis. It has been used as a chiral building block for the synthesis of various amines and esters. The diastereoisomers of methyl 2-acetylcyclopropane-1-carboxylate are enantiomers, which means they are mirror images and cannot be superimposed on each other. The two enantiomers have different chemical and physical properties. Methyl 2-acetylcyclopropane-1-carboxylate also reacts with tryptamine to form N,N'-dimethylindole carboxamide or indole carboxamide, which is a biologically active molecule.

Formule : C₇H₁₀O₃

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 142.15 g/mol

Ref: 3D-TFA95512