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CAS 143979-15-1

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Sel de Boc-L-2-allylglycine dicyclohexylamine

Description :
Sel de Boc-L-2-allylglycine dicyclohexylamine est un composé chimique qui présente une forme protégée de l'acide aminé L-2-allylglycine, où le groupe amino est protégé par un groupe tert-butyloxycarbonyl (Boc). Ce composé est généralement utilisé dans la synthèse peptidique et d'autres applications de chimie organique en raison de sa capacité à faciliter la formation de liaisons peptidiques tout en empêchant les réactions indésirables au niveau du groupe amino. La présence du sel de dicyclohexylamine améliore sa solubilité et sa stabilité dans divers solvants, ce qui le rend adapté à une utilisation en laboratoire. Le composé se caractérise par sa structure moléculaire spécifique, qui comprend une chaîne latérale allylique pouvant participer à d'autres réactions chimiques, telles que le couplage croisé ou la cyclisation. De plus, le groupe protecteur Boc peut être éliminé dans des conditions acides, permettant la fonctionnalisation ultérieure de l'acide aminé. Dans l'ensemble, Sel de Boc-L-2-allylglycine dicyclohexylamine est un intermédiaire précieux en chimie organique synthétique, en particulier dans le développement de composés biologiquement actifs.
Formule :C10H17NO4
InChI :InChI=1/C10H17NO4/c1-5-6-11(7-8(12)13)9(14)15-10(2,3)4/h5H,1,6-7H2,2-4H3,(H,12,13)
SMILES :C=CCN(CC(=O)O)C(=O)OC(C)(C)C
Synonymes :
  • Boc-Gly(Allyl)-Oh Dcha
  • Boc-L-Allylglycine-Dcha
  • Boc-L-Allylglycine Dcha Salt
  • Boc-L-Allylglycine Dicyclohexylaminesalt
  • Boc-L-Allylglycine Dicyclohexylammonium Salt
  • Boc-Algly-Oh Dcha
  • Boc-(Allyl)Gly-Oh Dcha
  • Boc-L-Allylglycine dicyclohexylamine
  • (2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]pent-4-enoic acid - N-cyclohexylcyclohexanamine (1:1)
  • N-(tert-butoxycarbonyl)-N-prop-2-en-1-ylglycine
Trier par
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4 produits concernés.