CAS 144096-47-9
:4H-1-benzopyrane-4-one, 6-éthyl-4a,5,6,7-tétrahydro-4a,5-dihydroxy-, (4aS,5R,6R)-
Description :
4H-1-benzopyran-4-one, 6-éthyl-4a,5,6,7-tétrahydro-4a,5-dihydroxy-, avec le numéro CAS 144096-47-9, est un composé chimique qui appartient à la classe des flavonoïdes, connus pour leurs diverses activités biologiques. Ce composé présente une structure de benzopyran, caractérisée par un anneau de benzène et un anneau de pyran fusionnés, et contient plusieurs groupes hydroxyles qui contribuent à ses potentielles propriétés antioxydantes. La présence d'un groupe éthyle améliore sa lipophilie, ce qui peut influencer sa biodisponibilité et son interaction avec les systèmes biologiques. La stéréochimie indiquée par la configuration (4aS,5R,6R) suggère des arrangements spatiaux spécifiques de ses atomes, qui peuvent affecter de manière significative sa réactivité et son interaction avec des enzymes ou des récepteurs. Les composés de cette nature sont souvent étudiés pour leurs effets pharmacologiques, y compris des propriétés anti-inflammatoires et anticancéreuses. De plus, les caractéristiques structurelles de ce composé peuvent lui permettre de participer à diverses réactions chimiques, ce qui le rend intéressant tant en chimie synthétique qu'en chimie médicinale.
Formule :C11H14O4
InChI :InChI=1S/C11H14O4/c1-2-7-3-4-9-11(14,10(7)13)8(12)5-6-15-9/h4-7,10,13-14H,2-3H2,1H3/t7-,10-,11-/m1/s1
Code InChI :InChIKey=JNJNTFPIOCKSTA-AVPPRXQKSA-N
SMILES :O[C@]12C(=CC[C@@H](CC)[C@H]1O)OC=CC2=O
Synonymes :- (4aS,5R,6R)-6-Ethyl-4a,5,6,7-tetrahydro-4a,5-dihydroxy-4H-1-benzopyran-4-one
- 4H-1-Benzopyran-4-one,6-ethyl-4a,5,6,7-tetrahydro-4a,5-dihydroxy-, [4aS-(4aa,5b,6b)]-
- Agistatin D
- 4H-1-Benzopyran-4-one, 6-ethyl-4a,5,6,7-tetrahydro-4a,5-dihydroxy-, (4aS,5R,6R)-
- Agistatine D
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3 produits concernés.
4H-1-Benzopyran-4-one, 6-ethyl-4a,5,6,7-tetrahydro-4a,5-dihydroxy-, (4aS,5R,6R)-
CAS :Formule :C11H14O4Masse moléculaire :210.2265Agistatin D
CAS :<p>Agistatin D is a metabolite of the fungus Penicillium agaricoides. It has been shown to have antimicrobial activity against Gram-negative bacteria such as Escherichia coli and Pseudomonas aeruginosa, as well as some Gram-positive bacteria such as Staphylococcus aureus. Agistatin D's antimicrobial activity is due in part to its ability to inhibit the growth of target organisms through inhibition of protein synthesis by binding to ribosomes. This compound also inhibits the production of certain secondary metabolites (e.g., indole-3-acetic acid) that are often associated with plant pathogenicity. The organic solvent used in this study was methanol, which was evaporated before extraction and analysis.</p>Formule :C11H14O4Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :210.23 g/mol


