CAS 144110-38-3
:(2R,5S)-5-AMINO-8-GUANIDINO-4-OXO-2-P-HYDROXYPHÉNYLMÉTHYLOCTANOÏQUE ACIDE HÉMISULFATE MONOHYDRATE
Description :
La substance chimique connue sous le nom de (2R,5S)-5-amino-8-guanidino-4-oxo-2-p-hydroxyphénylméthyl-acide octanoïque hémisulfate monohydraté, avec le numéro CAS 144110-38-3, est un composé organique complexe caractérisé par sa stéréochimie spécifique et ses groupes fonctionnels. Il présente un groupe amino, une partie guanidine et un groupe hydroxyle, contribuant à son activité biologique potentielle. La présence de la chaîne d'acide octanoïque suggère des caractéristiques hydrophobes, tandis que les groupes hydroxyle et amino améliorent sa solubilité dans les solvants polaires. Ce composé est souvent étudié pour ses propriétés pharmacologiques, en particulier en relation avec son rôle dans les voies biochimiques ou comme agent thérapeutique potentiel. La forme hémisulfate indique qu'il s'agit d'un sel, ce qui peut influencer sa stabilité et sa solubilité dans divers environnements. De plus, la désignation de monohydrate indique la présence de molécules d'eau dans sa structure cristalline, ce qui peut affecter ses propriétés physiques et sa réactivité. Dans l'ensemble, la structure unique de ce composé et ses groupes fonctionnels en font un sujet d'intérêt en chimie médicinale et en développement de médicaments.
Formule :C32H52N8O13S
Synonymes :- Arphamenine B
- Arphamenine B Hemisulfate Monohydrate
- (2R,5S)-5-Amino-8-Guanidino-4-Oxo-2-P-Hydroxyphenylmethyloctanoic Acid, Hemisulfate
- (2R,5S)-5-Amino-8-Guanidino-4-Oxo-2-P-Hydroxyphenylmethyloctanoic Acid (Sulfate Form)
- Arphamenine B Hemisulfate Hydrate*From Microbial Sou
- arphamenine B hemisulfate
- (2R,5S)-5-Amino-8-guanido-4-oxo-2-p-hydroxyphenylmethyloctanoic acid
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Arphamenine B
CAS :<p>Arphamenine B is an enzyme inhibitor that inhibits metalloproteinases and serine proteases. It has been shown to be a potent osteoinductive agent in cell culture. Arphamenine B has also been found to have a depressant effect on the growth of cells in culture, with lysine residues as the probable site of action. Arphamenine B has also been shown to inhibit soybean trypsin, which is a serine protease enzyme.</p>Formule :C16H24N4O4H2SO4•H2ODegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :403.45 g/mol

