CAS 1442433-71-7
:9-Mésityl-10-méthylacridinium tétrafluoroborate
Description :
9-Mésityl-10-méthylacridinium tétrafluoroborate est un composé chimique qui appartient à la classe des sels d'acridinium, connus pour leurs propriétés photophysiques et leurs applications en photochimie et en synthèse organique. Ce composé présente un groupe mésityle, qui contribue à sa stabilité et à sa solubilité, et un anion tétrafluoroborate, qui est un contre-ion commun qui améliore le caractère ionique du composé. La partie acridinium est caractérisée par sa capacité à subir un transfert d'électrons induit par la lumière, ce qui le rend utile dans diverses applications telles que la détection basée sur la fluorescence et comme photoinitiateur dans les processus de polymérisation. La forme de sel de tétrafluoroborate présente généralement une bonne stabilité thermique et une solubilité dans des solvants organiques polaires. De plus, la structure unique du composé permet des applications potentielles dans le développement de matériaux avancés et dans le domaine de l'électronique organique. Dans l'ensemble, 9-Mésityl-10-méthylacridinium tétrafluoroborate est remarquable pour ses propriétés chimiques intrigantes et sa polyvalence dans les applications de recherche et industrielles.
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9-Mesityl-10-methylacridinium Tetrafluoroborate
CAS :Formule :C23H22BF4NDegré de pureté :96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :399.23219-Mesityl-10-Methylacridin-10-Ium Tetrafluoroborate
CAS :<p>9-Mesityl-10-Methylacridin-10-Ium Tetrafluoroborate</p>Degré de pureté :99%Masse moléculaire :399.23g/mol9-MESITYL-10-METHYLACRIDIN-10-IUM TETRAFLUOROBORATE
CAS :Degré de pureté :96%Masse moléculaire :399.23999029-Mesityl-10-methylacridinium Tetrafluoroborate
CAS :Produit contrôlé<p>Stability Hygroscopic<br>Applications 9-Mesityl-10-methylacridinium Tetrafluoroborate can be used for the synthesis of γ-butyrolactones, γ-lactams and pyrrolidines. 9-Mesityl-10-methylacridinium Tetrafluoroborate has been reported by Nicewicz et al. to mediate myriad transformations through Photoredox Catalysis. The applications include the anti-Markovnikov hydroamination of alkenes and addition of carboxylic acids to alkenes and the hydrotrifluoromethylation of styrenes using the Langlois reagent S673690.<br>References Gesmundo, N. J. et al.: Org. Lett. 17, 1316 (2015); Zeller, M. A., et al.: Org. Lett. 16, 4810 (2014); Nicewicz et al., J. Am. Chem. Soc., 135 (26), 9588–9591(2013)<br></p>Formule :C23H22BF4NCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :399.23




