CAS 14440-40-5

24,25,26-Trinoroléanan-28-al,5,9,13-triméthyl-3-oxo-, (4b,5b,8a,9b,10a,13a,14b)-

Description :

24,25,26-Trinoroleanan-28-al, 5,9,13-triméthyl-3-oxo-, avec le numéro CAS 14440-40-5, est un composé organique complexe caractérisé par sa structure tétracyclique, typique des triterpénoïdes. Cette substance présente plusieurs groupes méthyle et un groupe fonctionnel cétone, contribuant à ses propriétés chimiques uniques. La présence d'un groupe aldéhyde à la position 28 indique une réactivité potentielle, en particulier dans les réactions d'oxydation et de réduction. Sa stéréochimie, désignée par la configuration spécifique des atomes de carbone, suggère qu'elle pourrait présenter des activités biologiques distinctes, influençant potentiellement ses interactions avec les systèmes biologiques. Les triterpénoïdes, en général, sont connus pour leurs diverses propriétés pharmacologiques, y compris des effets anti-inflammatoires et anticancéreux. La solubilité, la stabilité et la réactivité du composé peuvent varier considérablement en fonction du solvant et des conditions environnementales. Dans l'ensemble, 24,25,26-Trinoroleanan-28-al est un composé notable dans le domaine des produits naturels et pourrait avoir des applications en chimie médicinale et en biochimie.

Formule : C₃₀H₄₈O₂

Synonymes :

• D:A-Friedooleanan-28-al,3-oxo- (8CI)
• 3-Oxo-D:A-friedooleanan-28-al
• Canophyllal
• 28-Oxo-D:A-friedooleanan-3-one
• 3-Oxofriedelan-28-al
• 24,25,26-Trinoroleanan-28-al, 5,9,13-trimethyl-3-oxo-, (4β,5β,8α,9β,10α,13α,14β)-
• Friedelane-3,28-dione

Canophyllal

CAS : 14440-40-5

Canophyllal shows antiplasmodial activity against the W2 strain of Plasmodium falciparum which is resistant to chloroquine and other antimalarial drugs.

Formule : C₃₀H₄₈O₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 440.7

Ref: TM-TN3583

Canophyllal

CAS : 14440-40-5

Canophyllal is a natural compound, specifically a sesquiterpene, which is isolated from the leaves of certain plants, including those in the genus Hyptis. Its source is predominantly botanical, relying on extraction and purification methods from plant material to obtain the compound in a usable form.

Formule : C₃₀H₄₈O₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 440.70 g/mol

Ref: 3D-PAA44040