CAS 1445-78-9
:2,5-diphénylthiophène
Description :
2,5-diphénylthiophène est un composé organique caractérisé par son cycle thiophène, qui est un hétérocycle aromatique à cinq membres contenant du soufre. Ce composé présente deux groupes phényles attachés aux positions 2 et 5 du cycle thiophène, améliorant sa stabilité et ses propriétés électroniques. Il est généralement solide à température ambiante et présente une couleur allant du jaune au brun clair. 2,5-diphénylthiophène est connu pour ses propriétés semi-conductrices, ce qui le rend intéressant dans l'électronique organique, en particulier dans les diodes électroluminescentes organiques (OLED) et les cellules photovoltaïques organiques. La présence des groupes phényles contribue à son système π-conjugué, qui est crucial pour son comportement électronique. De plus, ce composé est relativement stable dans des conditions ambiantes, mais peut subir des réactions typiques des thiophènes, telles que la substitution électrophile. Sa solubilité est généralement modérée dans les solvants organiques, ce qui est avantageux pour diverses applications en science des matériaux et en synthèse organique. Dans l'ensemble, 2,5-diphénylthiophène est un composé significatif dans le domaine de la chimie organique et de la science des matériaux.
Formule :C16H12S
InChI :InChI=1/C16H12S/c1-3-7-13(8-4-1)15-11-12-16(17-15)14-9-5-2-6-10-14/h1-12H
Synonymes :- Thiophene, 2,5-diphenyl-
- 2,5-Diphenylthiophene
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5 produits concernés.
2,5-Diphenylthiophene
CAS :Formule :C16H12SDegré de pureté :>98.0%(GC)Couleur et forme :White to Almost white powder to crystalMasse moléculaire :236.33Thiophene, 2,5-diphenyl-
CAS :Formule :C16H12SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :236.33152,5-Diphenylthiophene
CAS :<p>2,5-Diphenylthiophene is a fluorescent dye that has been used to study the transport properties of aromatic molecules. This compound is characterized by two phenyl groups and a thiophene ring with a sulfur atom in the 2 position. The red shift observed for this compound is due to the electron withdrawing effect of the sulfur atom. 2,5-Diphenylthiophene has shown inhibition activity against Nepeta cataria, which may be due to its ability to form sulfoxide bonds with proteins. It has also been found that this molecule can polymerize and form polymers in solution. This property is related to its morphology, which is irregular and rod-like in shape.</p>Formule :C16H12SDegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :236.33 g/mol




