CAS 144602-02-8

(3S)-3-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(4S,10S,13R)-13-amino-4-benzyl-7-[(4-hydroxyphényl)methyl]-10-isopropyl-3,6,9,12-tétraoxo-15,16-dithia-2,5,8,11-tétrazacycloheptadécane-1-carbonyl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoyl]amino]-4-méthyl-pentanoyl]amino]-4-[[(1S,2S)

Description :

La substance chimique dont le nom est fourni est un composé organique complexe caractérisé par sa structure complexe, qui comprend plusieurs résidus d'acides aminés et un cadre bicyclique. Il présente un noyau de tétraoxo-tétrazacycloheptadécane, indiquant un degré significatif d'incorporation d'azote et de soufre, ce qui contribue à ses propriétés uniques. La présence de divers groupes fonctionnels, tels que les amines et les hydroxyles, suggère un potentiel pour les liaisons hydrogène et les interactions avec les systèmes biologiques, ce qui le rend intéressant pour les applications pharmaceutiques. La stéréochimie, indiquée par les désignations (S) et (R), implique que le composé présente une chiralité, ce qui peut influencer son activité biologique et son interaction avec les récepteurs. De plus, le poids moléculaire du composé et ses caractéristiques de solubilité seraient critiques pour son comportement dans les environnements biologiques. Dans l'ensemble, cette substance est probablement étudiée pour ses effets thérapeutiques potentiels, en particulier dans le contexte de la conception et du développement de médicaments, en raison de sa complexité structurelle et de sa diversité fonctionnelle.

Formule : C₆₈H₉₂N₁₄O₁₅S₂

InChI : InChI=1/C68H92N14O15S2/c1-9-37(7)56(66(94)78-52(68(96)97)27-41-30-71-46-19-15-14-18-44(41)46)82-67(95)57(38(8)10-2)81-63(91)51(29-54(84)85)76-59(87)47(24-35(3)4)73-62(90)50(28-42-31-70-34-72-42)75-64(92)53-33-99-98-32-45(69)58(86)80-55(36(5)6)65(93)77-49(26-40-20-22-43(83)23-21-40)60(88)74-48(61(89)79-53)25-39-16-12-11-13-17-39/h11-23,30-31,34-38,45,47-53,55-57,71,83H,9-10,24-29,32-33,69H2,1-8H3,(H,70,72)(H,73,90)(H,74,88)(H,75,92)(H,76,87)(H,77,93)(H,78,94)(H,79,89)(H,80,86)(H,81,91)(H,82,95)(H,84,85)(H,96,97)/t37-,38-,45-,47-,48-,49?,50-,51-,52-,53?,55-,56-,57-/m0/s1

SMILES : CC[C@H](C)[C@@H](C(=N[C@@H](Cc1c[nH]c2ccccc12)C(=O)O)O)N=C([C@H]([C@@H](C)CC)N=C([C@H](CC(=O)O)N=C([C@H](CC(C)C)N=C([C@H](Cc1cnc[nH]1)N=C(C1CSSC[C@@H](C(=N[C@@H](C(C)C)C(=NC(Cc2ccc(cc2)O)C(=N[C@@H](Cc2ccccc2)C(=N1)O)O)O)O)N)O)O)O)O)O

IRL-1038

CAS : 144602-02-8

ETB endothelin receptor antagonist

Formule : C₆₈H₉₂N₁₄O₁₅S₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 1409.67

Ref: TM-TP2262

Endothelin-1 (11-21) trifluoroacetate salt

CAS : 144602-02-8

Endothelin-1 (11-21) trifluoroacetate salt H-Cys-Val-Tyr-Phe-Cys-His-Leu-Asp-Ile-Ile-Trp is a peptide that is derived from endothelin. It has been shown to have an inhibitory effect on insulin stimulated glucose uptake in Sprague Dawley rats. This peptide has also been shown to bind to the endothelin receptor and act as a nonselective agonist. Endothelin 1 (11–21) trifluoroacetate salt H-Cys Val Tyr Phe Cys His Leu Asp Ile Ile Trp, when incubated with cells, had a maximal response at micron concentrations.

Formule : C₆₈H₉₂N₁₄O₁₅S₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 1,409.68 g/mol

Ref: 3D-FE108500