CAS 1446322-66-2

TAT-cyclo-CLLFVY

Description :

TAT-cyclo-CLLFVY, identifié par son numéro CAS 1446322-66-2, est un peptide synthétique qui a attiré l'attention dans le domaine de la biochimie et de la biologie moléculaire. Ce composé se caractérise par sa structure cyclique, qui améliore sa stabilité et sa bioactivité par rapport aux peptides linéaires. La portion TAT fait référence à un peptide transactivateur de transcription (TAT) dérivé du virus VIH-1, connu pour sa capacité à faciliter l'absorption cellulaire de diverses molécules, y compris des peptides et des protéines. La séquence CLLFVY est indicative d'acides aminés spécifiques qui contribuent aux propriétés fonctionnelles du peptide, telles que les capacités de pénétration cellulaire et les applications thérapeutiques potentielles. TAT-cyclo-CLLFVY est souvent étudié pour son rôle dans les systèmes de délivrance de médicaments, en particulier pour cibler les cellules pour des interventions thérapeutiques. Sa structure unique et ses propriétés en font un outil précieux dans la recherche, notamment dans les études impliquant la thérapie génique, le traitement du cancer et d'autres applications biomédicales. Comme pour tout peptide synthétique, sa stabilité, sa solubilité et son interaction avec les systèmes biologiques sont des facteurs critiques influençant son efficacité dans diverses applications.

Formule : C₁₁₁H₁₈₈N₄₂O₂₄S₂

Synonymes :

• TAT-cyclo-CLLFVY

TAT-cyclo-CLLFVY

CAS : 1446322-66-2

Blocks HIF-1α/β dimerization, not HIF-2α; suppresses VEGF, CAIX in cancer cells; antiangiogenic in HUVECs (IC50 = 1.3 μM).

Formule : C₁₁₁H₁₈₈N₄₂O₂₄S₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 2559.1

Ref: TM-TP2046

Tat-cyclo-cllfvy

CAS : 1446322-66-2

Tat-cyclo-cllfvy is a cell-penetrating peptide, which is a synthetic compound designed for therapeutic applications. It is derived from natural peptide sequences, engineered to facilitate efficient cellular uptake without significant toxicity or disruption of cellular membranes. The mode of action involves the facilitated transport of the peptide across the lipid bilayer of cells, leveraging its amphipathic structure to interact with cellular membranes and enable intracellular delivery of attached therapeutic agents.

Formule : C₁₁₁H₁₈₈N₄₂O₂₄S₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 2,559.1 g/mol

Ref: 3D-WHC32266