CAS 14465-74-8

Phényl-prop-2-ynyl-amine

Description :

Phényl-prop-2-ynyl-amine, avec le numéro CAS 14465-74-8, est un composé organique caractérisé par sa structure, qui comprend un groupe phényle attaché à un moiety d'amine prop-2-ynile. Ce composé présente une liaison triple dans le groupe prop-2-ynile, contribuant à sa réactivité et à ses applications potentielles en synthèse organique. La présence du groupe fonctionnel amine indique qu'il peut participer à diverses réactions chimiques, telles que des substitutions nucléophiles et des réactions de couplage. Phényl-prop-2-ynyl-amine peut présenter des propriétés typiques des alcynes, y compris des caractéristiques spectroscopiques uniques, telles que des bandes d'absorption infrarouge distinctes dues à la liaison C≡C. De plus, sa solubilité et sa stabilité peuvent varier en fonction du solvant et des conditions environnementales. Ce composé peut être d'un intérêt en chimie médicinale et en science des matériaux en raison de son potentiel en tant que bloc de construction pour des molécules plus complexes. Cependant, des directives spécifiques de sécurité et de manipulation doivent être suivies, comme pour toute substance chimique, afin de réduire les risques associés à son utilisation.

Formule : C₉H₉N

InChI : InChI=1/C9H9N/c1-2-8-10-9-6-4-3-5-7-9/h1,3-7,10H,8H2

SMILES : C#CCNc1ccccc1

Synonymes :

• Timtec-Bb Sbb010262
• N-(prop-2-yn-1-yl)aniline

Benzenamine, N-2-propyn-1-yl-

CAS : 14465-74-8

Formule : C₉H₉N

Degré de pureté : 96%

Masse moléculaire : 131.1745

Ref: IN-DA001JXV

N-Prop-2-ynylaniline

CAS : 14465-74-8

N-Prop-2-ynylaniline

Degré de pureté : ≥95%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 131.17g/mol

Ref: 54-OR54686

Phenyl-prop-2-ynyl-amine

CAS : 14465-74-8

Phenyl-prop-2-ynyl-amine is a primary amine with neuroprotective properties. It can be activated to the corresponding aniline by treatment with a base. Phenyl-prop-2-ynyl-amine has been shown to have neuroprotective effects in a model system of Parkinson's disease. It also possesses ring-opening activity on quinoline derivatives and gold nanoparticles. This reaction is slow, but it can be accelerated by the addition of a carboxylic acid. The use of this method for the synthesis of phenylpropene derivatives provides an efficient route for the construction of complex molecules with functional groups in their skeletons.

Formule : C₉H₉N

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 131.17 g/mol

Ref: 3D-PAA46574