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CAS 144701-20-2

:

Fmoc-DL-Nle-OH

Description :
Fmoc-DL-Nle-OH, avec le numéro CAS 144701-20-2, est un composé chimique couramment utilisé dans la synthèse peptidique. C'est un dérivé de l'acide aminé norleucine (Nle) et présente un groupe protecteur 9-fluorénylméthoxycarbonyle (Fmoc), qui est largement utilisé dans la synthèse de peptides en phase solide pour protéger le groupe amino lors des réactions de couplage. Le groupe Fmoc est connu pour sa stabilité dans des conditions basiques et peut être éliminé dans des conditions acides douces, permettant une déprotection sélective. Ce composé est typiquement un solide blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants organiques tels que la diméthylformamide (DMF) et le diméthylsulfoxyde (DMSO), mais moins soluble dans l'eau. Sa structure comprend à la fois des caractéristiques hydrophobes et polaires, ce qui le rend adapté à diverses applications biochimiques. Fmoc-DL-Nle-OH est particulièrement précieux dans la synthèse de peptides nécessitant des modifications spécifiques ou dans le développement de médicaments à base de peptides. Une manipulation et un stockage appropriés sont essentiels en raison de sa réactivité potentielle et de la nécessité de maintenir son intégrité pendant les processus de synthèse.
Formule :C21H23NO4
Synonymes :
  • Fmoc-DL-norleucine
  • FMOC-DL-ACPO(2)-OH
  • FMOC-DL-NLE-OH USP/EP/BP
  • FMOC-DL-NLE-OH
  • N-ALPHA-(9-FLUORENYLMETHOXYCARBONYL)-DL-NORLEUCINE
  • FMOC-DL-NHCH[CH3(CH2)3]-COOH
  • FMOC-AHX(2)-OH
  • FMOC-DL-2-AMINOHEXANOIC ACID
  • Fmoc-DL-norleucine≥ 98% (HPLC)
  • Norleucine, N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-
  • Voir plus de synonymes
Trier par
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