CAS 1448347-49-6
:Glycinamide, 1-(4-cyano-2-pyridinyl)-5-oxo-L-prolyl-2-(2-chlorophényl)-N-(3,3-difluorocyclobutyl)-N2-(5-fluoro-3-pyridinyl)-, (2S)-
Description :
Glycinamide, 1-(4-cyano-2-pyridinyl)-5-oxo-L-prolyl-2-(2-chlorophényl)-N-(3,3-difluorocyclobutyl)-N2-(5-fluoro-3-pyridinyl)-, (2S)-, avec le numéro CAS 1448347-49-6, est un composé organique complexe caractérisé par sa structure multifonctionnelle. Il présente un squelette de glycinamide, qui est un dérivé de la glycine, et incorpore divers substituants qui améliorent son activité biologique. La présence d'un groupe cyano et de plusieurs cycles aromatiques, y compris des groupes pyridine et chlorophényle, suggère des interactions potentielles avec des cibles biologiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Le groupe difluorocyclobutyle peut contribuer à sa lipophilie et à ses propriétés pharmacocinétiques globales. De plus, la stéréochimie du composé, indiquée par la désignation (2S), est cruciale pour son activité biologique, car les stéréoisomères peuvent présenter des effets significativement différents dans les systèmes biologiques. Dans l'ensemble, les caractéristiques structurelles uniques de ce composé peuvent le positionner comme un candidat pour des recherches supplémentaires dans le développement de médicaments, en particulier dans des domaines ciblant des récepteurs ou des enzymes spécifiques.
Formule :C28H22ClF3N6O3
InChI :InChI=1S/C28H22ClF3N6O3/c29-21-4-2-1-3-20(21)25(26(40)36-18-11-28(31,32)12-18)37(19-10-17(30)14-34-15-19)27(41)22-5-6-24(39)38(22)23-9-16(13-33)7-8-35-23/h1-4,7-10,14-15,18,22,25H,5-6,11-12H2,(H,36,40)/t22-,25-/m0/s1
Code InChI :InChIKey=WIJZXSAJMHAVGX-DHLKQENFSA-N
SMILES :N([C@H](C(NC1CC(F)(F)C1)=O)C2=C(Cl)C=CC=C2)(C(=O)[C@H]3N(C(=O)CC3)C4=CC(C#N)=CC=N4)C=5C=C(F)C=NC5
Synonymes :- Glycinamide, N2-[1-(4-cyano-2-pyridinyl)-5-oxo-L-prolyl]-2-(2-chlorophenyl)-N1-(3,3-difluorocyclobutyl)-N2-(5-fluoro-3-pyridinyl)-, (2S)-
- Glycinamide, 1-(4-cyano-2-pyridinyl)-5-oxo-L-prolyl-2-(2-chlorophenyl)-N-(3,3-difluorocyclobutyl)-N2-(5-fluoro-3-pyridinyl)-, (2S)-
- Ivosidenib
- (2S)-N-{(1S)-1-(2-chlorophenyl)-2-[(3,3-difluorocyclobutyl)amino]-2-oxoethyl}-1(4-cyanopyridin-2-yl)-N-(5-fluoropyridin-3-yl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxamide
- AG 120
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RG120
CAS :Formule :C28H22ClF3N6O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :582.9609(S)-N-((S)-1-(2-Chlorophenyl)-2-((3,3-Difluorocyclobutyl)Amino)-2-Oxoethyl)-1-(4-Cyanopyridin-2-Yl)-N-(5-Fluoropyridin-3-Yl)-5-Oxopyrrolidine-2-Carboxamide
CAS :(S)-N-((S)-1-(2-Chlorophenyl)-2-((3,3-Difluorocyclobutyl)Amino)-2-Oxoethyl)-1-(4-Cyanopyridin-2-Yl)-N-(5-Fluoropyridin-3-Yl)-5-Oxopyrrolidine-2-CarboxamideDegré de pureté :98%Masse moléculaire :582.96g/molIvosidenib
CAS :Ivosidenib (AG-120) is an oral IDH1 inhibitor targeting mutated IDH1 to reduce 2-hydroxyglutarate and hinder tumor growth.Formule :C28H22ClF3N6O3Degré de pureté :98.71% - 99.98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :582.96AG 120
CAS :<p>Inhibits isocitrate dehydrogenase 1 (IDH-1) harbouring a gain of function mutation at R132, which causes impaired cellular differentiation via epigenetic modulation. By inhibiting mutant IDH1, synthesis of oncometabolite 2-hydroxyglutarate is reduced. This compound therefore has therapeutic potential in solid and haematological malignancies, such as acute myeloid leukemia (AML).</p>Formule :C28H22ClF3N6O3Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :White To Off-White SolidMasse moléculaire :582.96 g/molIvosidenib
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Ivosidenib is a first-in-class mutant IDH1 inhibitor for the treatment of IDH1 mutant cancers.<br>References Popovici-Muller, J., et al.: ACS Medicinal Chemistry Letters, 9, 300 (2018);<br></p>Formule :C28H22ClF3N6O3Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :582.96






