CAS 14489-75-9

N-méthyl-1-naphtalèneméthanamine

Description :

N-méthyl-1-naphtalèneméthanamine, également connu sous le nom de N-Méthyl-1-naphtylméthanamine, est un composé organique caractérisé par sa structure de naphtalène, qui se compose de deux cycles aromatiques fusionnés. Ce composé présente un groupe méthyle attaché à l'atome d'azote de l'amine, ce qui améliore sa lipophilie. Il s'agit généralement d'un liquide ou d'un solide incolore à jaune pâle, selon sa pureté et sa forme. N-méthyl-1-naphtalèneméthanamine est connu pour ses applications potentielles dans divers domaines, y compris la pharmacie et la synthèse organique, où il peut servir d'intermédiaire ou de bloc de construction. La présence du groupe naphtalène contribue à ses propriétés aromatiques, qui peuvent influencer sa réactivité et ses interactions avec d'autres espèces chimiques. De plus, ce composé peut présenter une activité biologique, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Les données de sécurité doivent être consultées pour les directives de manipulation et d'exposition, comme pour toute substance chimique. Dans l'ensemble, N-méthyl-1-naphtalèneméthanamine est un composé notable dans le domaine de la chimie organique.

Formule : C₁₂H₁₃N

InChI : InChI=1S/C12H13N/c1-13-9-11-7-4-6-10-5-2-3-8-12(10)11/h2-8,13H,9H2,1H3

Code InChI : InChIKey=MQRIUFVBEVFILS-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(NC)C=1C2=C(C=CC1)C=CC=C2

Synonymes :

• (1-Naphthylmethyl)Methylamine Hydrochloride
• 1-(1-Naphthalenyl)Methylamine
• 1-(Methylaminomethyl)Naphthalene
• 1-Methyl-1-Naphthalenemethylamine
• 1-Methyl-Aminomethyl-1-Naphthalene
• 1-Methyl-Aminomethylnaphthalene
• 1-Methylaminomethylnaphthalene
• 1-Naphthalenemethanamine, N-methyl-
• 1-Naphthalenemethylamine, N-methyl-
• Aurora Ka-7760
• Methyl(1-naphthylmethyl)amine
• Methyl(naphthalen-1-ylmethyl)amine
• N-(1-Naphthylmethyl)methylamine
• N-(Naphthalen-1-yl-methyl)-N-methylamine
• N-Methyl Hydrochloric Salt
• N-Methyl Naphthylmethylamine
• N-Methyl-1-Naphthalene Methylamine
• N-Methyl-1-Naphthalenemethyl Amine
• N-Methyl-1-Naphthalenemethylamine
• N-Methyl-1-Naphthylmethylamine
• N-Methyl-1-naphthalenemethanamine
• N-Methyl-N-[(1-naphthyl)methyl]amine
• N-Methyl-N-[(naphthalen-1-yl)methyl]amine
• N-Methyl-N-naphthylmethylamine
• N-Methylnaphthalene-1-Methylamine
• N-methyl-1-(naphthalen-1-yl)methanamine
• N-methyl-1-napthylmethylamine
• NSC 129392
• Timtec-Bb Sbb005765
• [(Naphthalen-1-yl)methyl]methylamine

N-Methyl-1-naphthylmethylamine

CAS : 14489-75-9

Formule : C₁₂H₁₃N

Degré de pureté : >98.0%(T)

Couleur et forme : Colorless to Orange to Green clear liquid

Masse moléculaire : 171.24

Ref: 3B-M0983

1-Naphthalenemethanamine, N-methyl-

CAS : 14489-75-9

Formule : C₁₂H₁₃N

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 171.2383

Ref: IN-DA001KAY

1-Methyl-Aminomethyl Naphthalene

CAS : 14489-75-9

1-Methyl-Aminomethyl Naphthalene

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 171.24g/mol

Ref: 54-OR1009537

Methyl-1-naphthalenemethylamine

CAS : 14489-75-9

Impurity Terbinafine EP Impurity A; Terbinafine BP Impurity A; Terbinafine USP Related Compound A
Applications Terbinafine EP Impurity A. Terbinafine BP Impurity A. Terbinafine USP Related Compound A

Formule : C₁₂H₁₃N

Couleur et forme : Orange

Masse moléculaire : 171.24

Ref: TR-M323140

Terbinafine EP Impurity A

CAS : 14489-75-9

Formule : C₁₂H₁₃N

Masse moléculaire : 171.24

Ref: ST-EA-CP-T34001

n-Methylnaphthalene-1-methylamine

CAS : 14489-75-9

Formule : C₁₂H₁₃N

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 171.243

Ref: 10-F013168

Methyl-1-naphthalenemethylamine

CAS : 14489-75-9

Methyl-1-naphthalenemethylamine is a synthetic drug that is used as an anti-fungal agent. It is used to treat dermatophytosis and onychomycosis caused by Trichophyton mentagrophytes. Methyl-1-naphthalenemethylamine has been shown to have a clinical response in patients with the skin condition tinea pedis. This drug inhibits the growth of fungi by inhibiting cell membrane synthesis, which leads to cell death. Methyl-1-naphthalenemethylamine has been shown to be effective against Trichophyton mentagrophytes in plasma samples from patients with tinea pedis who were treated with this drug. The effectiveness of this drug may be due to its ability to inhibit the synthesis of polysaccharides, proteins, and lipids in the fungal cell membrane, or its ability to inhibit protein synthesis by binding with ribos

Formule : C₁₂H₁₃N

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Clear Liquid

Masse moléculaire : 171.24 g/mol

Ref: 3D-FM25618