CAS 1449-05-4

Acide 18α-glycyrrhétinique

Description :

Acide 18α-glycyrrhétinique est un composé triterpénoïde dérivé de la glycyrrhizine, que l'on trouve dans la racine de la plante de réglisse (Glycyrrhiza glabra). Il se caractérise par sa structure pentacyclique, qui comprend un noyau de cyclopentanopérhydrophénanthrène. Ce composé présente une gamme d'activités biologiques, y compris des propriétés anti-inflammatoires, antivirales et hépatoprotectrices, ce qui le rend intéressant pour la recherche pharmacologique. Il est souvent étudié pour ses effets thérapeutiques potentiels dans des conditions telles que les maladies du foie et les infections virales. Acide 18α-glycyrrhétinique est également connu pour inhiber l'enzyme 11β-hydroxystéroïde déshydrogénase de type 2, ce qui peut affecter le métabolisme du cortisol et a des implications pour les conditions liées à la régulation des hormones stéroïdiennes. En termes de solubilité, il est généralement plus soluble dans les solvants organiques que dans l'eau, ce qui peut influencer sa biodisponibilité et son application dans les formulations. Dans l'ensemble, ses diverses activités biologiques et son origine naturelle contribuent à son importance tant dans la médecine traditionnelle que dans la pharmacologie moderne.

Formule : C₃₀H₄₆O₄

InChI : InChI=1S/C30H46O4/c1-25(2)21-8-11-30(7)23(28(21,5)10-9-22(25)32)20(31)16-18-19-17-27(4,24(33)34)13-12-26(19,3)14-15-29(18,30)6/h16,19,21-23,32H,8-15,17H2,1-7H3,(H,33,34)/t19-,21+,22+,23-,26-,27+,28+,29-,30-/m1/s1

Code InChI : InChIKey=MPDGHEJMBKOTSU-PMTKVOBESA-N

SMILES : C[C@]12[C@@]([C@]3(C)[C@@](CC1)(C(C)(C)[C@@H](O)CC3)[H])(C(=O)C=C4[C@@]2(C)CC[C@]5(C)[C@@]4(C[C@](C(O)=O)(C)CC5)[H])[H]

Synonymes :

• (3Beta)-3-Hydroxy-11-Oxoolean-12-En-30-Oate
• (3Beta)-3-Hydroxy-11-Oxoolean-12-En-30-Oic Acid
• (3Beta,18Alpha)-3-Hydroxy-11-Oxoolean-12-En-30-Oic Acid
• (3beta,18alpha,20beta)-3-Hydroxy-11-oxoolean-12-en-29-oic acid
• (3β,18α,20β)-3-Hydroxy-11-oxoolean-12-en-29-oic acid
• 18-Isoglycyrrhetinic acid
• 18-alpha-Olean-12-en-30-oic acid, 3-beta-hydroxy-11-oxo-
• 18-β Glycyrrhetinic Acid
• 18α-Glycyrrhetic acid
• 18α-Glycyrrhetinic acid
• 18α-Olean-12-en-30-oic acid, 3β-hydroxy-11-oxo-
• 3-Hydroxy-11-Oxoolean-12-En-29-Oic Acid
• 3-beta-Hydroxy-11-oxo-18-alpha-olean-12-en-30-oic acid
• Brn 2956366
• Ccris 3963
• Nsc 35350
• Olean-12-en-29-oic acid, 3-hydroxy-11-oxo-, (3β,18α,20β)-
• Stx 353
• beta-Glycyrrhetinic acid

18-α-Glycyrrhetinic acid

CAS : 1449-05-4

18-alpha-Glycyrrhetinic acid analytical standard provided with w/w absolute assay, to be used for quantitative titration.

Formule : C₃₀H₄₆O₄

Degré de pureté : (HPLC) ≥99%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 470.7

Ref: 11-2313S

ENOXOLONE IMPURITY A CRS

CAS : 1449-05-4

ENOXOLONE IMPURITY A CRS

Ref: 41-Y0002341

18α-Glycyrrhetic acid

CAS : 1449-05-4

Formule : C₃₀H₄₆O₄

Masse moléculaire : 470.69

Ref: 7W-GY7735

18α-Glycyrrhetinic acid

CAS : 1449-05-4

18α-Glycyrrhetinic acid

Degré de pureté : ≥98%

Masse moléculaire : 470.68g/mol

Ref: 54-BUP14230

18α-Glycyrrhetic acid

CAS : 1449-05-4

Formule : C₃₀H₄₆O₄

Degré de pureté : 95%~99%

Masse moléculaire : 470.694

Ref: BP-BP2125

18α-Glycyrrhetinic Acid

CAS : 1449-05-4

Formule : C₃₀H₄₆O₄

Masse moléculaire : 470.69

Ref: 4Z-B-227014

18α-Glycyrrhetinic acid

CAS : 1449-05-4

18α-Glycyrrhetinic acid (Enoxolone) is a pentacyclic triterpenoid derivative of the beta-amyrin type obtained from the hydrolysis of glycyrrhizic acid.

Formule : C₃₀H₄₆O₄

Degré de pureté : 98.54% - 99.68%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 470.68

Ref: TM-T2745

18α-glycyrrhetinic acid

CAS : 1449-05-4

Carboxylic acid with additional oxygen functions

Formule : C₃₀H₄₆O₄

Degré de pureté : ≥ 98.0 % (HPLC)

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 470.7

Ref: 5G-82552

18-α-Glycyrrhetinic acid

Produit contrôlé

CAS : 1449-05-4

18-alpha-Glycyrrhetinic acid is an anti-inflammatory compound, which is a triterpenoid derivative sourced from the root of the licorice plant, Glycyrrhiza glabra. It exhibits its mode of action by inhibiting the activity of the enzyme 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 2 (11β-HSD2), which converts active glucocorticoids to their inactive forms. This inhibition leads to increased local concentrations of glucocorticoids, thereby enhancing their anti-inflammatory effects at the application site.

Formule : C₃₀H₄₆O₄

Degré de pureté : Min. 95 Area-%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 470.68 g/mol

Ref: 3D-FG67268

18α-Glycyrrhetinic Acid

Produit contrôlé

CAS : 1449-05-4

Applications 18α-Glycyrrhetinic Acid rapidly and reversibly blocks gap junction intercellular communication (GJIC).
References Guo, Y., et. al.: Am. J. Phys.: 276, L1018 (1999)

Formule : C₃₀H₄₆O₄

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 470.68

Ref: TR-G735005

Enoxolone EP Impurity A

CAS : 1449-05-4

Formule : C₃₀H₄₆O₄

Masse moléculaire : 470.69

Ref: ST-EA-CP-E91001

Olean-12-en-29-oic acid, 3-hydroxy-11-oxo-, (3β,18α,20β)-

CAS : 1449-05-4

Formule : C₃₀H₄₆O₄

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 470.6838

Ref: IN-DA001KBM