CAS 145-15-3

20β-Hydroxyprogestérone

Description :

20β-Hydroxyprogestérone est une hormone stéroïdienne et un dérivé de la progestérone, caractérisée par son groupe hydroxyle en position 20β. C'est une poudre cristalline blanche à blanc cassé qui est soluble dans des solvants organiques comme l'éthanol et le méthanol, mais a une solubilité limitée dans l'eau. Ce composé joue un rôle significatif dans divers processus biologiques, en particulier dans le système reproductif, où il est impliqué dans la régulation du cycle menstruel et de la grossesse. Il présente une activité progestative, influençant la muqueuse endométriale et soutenant la gestation. La structure chimique de 20β-Hydroxyprogestérone comprend un noyau stéroïdien, typique des hormones stéroïdiennes, et sa formule moléculaire reflète sa classification en tant que stéroïde C21. En raison de ses propriétés hormonales, il suscite de l'intérêt tant dans les milieux cliniques que de recherche, en particulier dans les études liées à la santé reproductive et aux thérapies de remplacement hormonal. Les précautions de sécurité et de manipulation sont essentielles lors de la manipulation de ce composé, comme c'est le cas pour de nombreuses hormones stéroïdiennes, en raison des effets biologiques potentiels.

Formule : C₂₁H₃₂O₂

InChI : InChI=1S/C21H32O2/c1-13(22)17-6-7-18-16-5-4-14-12-15(23)8-10-20(14,2)19(16)9-11-21(17,18)3/h12-13,16-19,22H,4-11H2,1-3H3/t13-,16+,17-,18+,19+,20+,21-/m1/s1

Code InChI : InChIKey=RWBRUCCWZPSBFC-SJOKZOANSA-N

SMILES : C[C@@]12[C@@]3([C@]([C@]4([C@](C)(CC3)[C@@]([C@@H](C)O)(CC4)[H])[H])(CCC1=CC(=O)CC2)[H])[H]

Synonymes :

• (20R)-20-Hydroxypregn-4-en-3-one
• 20-beta-Dihydroprogesterone
• 20-beta-Hydroxydihydroprogesterone
• 20-beta-Hydroxypregn-4-en-3-one
• 20-beta-Hydroxyprogesterone
• 20-beta-Progerol
• 20beta-Hydroxy-pregn-4-en-3-one
• 20β-Dihydroprogesterone
• 20β-Hydroxy-Δ⁴-pregnen-3-one
• 20β-Hydroxypregn-4-en-3-one
• 20β-Hydroxyprogesterone
• 20β-Progerol
• 4-Pregnen-2-beta-ol-3-one
• 4-Pregnene-20β-ol-3-one
• Pregn-4-en-20β-ol-3-one
• Pregn-4-en-3-one, 20-beta-hydroxy-
• Pregn-4-en-3-one, 20-hydroxy-, (20-R)- (9CI)
• Pregn-4-en-3-one, 20-hydroxy-, (20R)-
• Pregn-4-en-3-one, 20β-hydroxy-
• Pregn-4-ene-20β-hydroxy-3-one
• Progesterol-20-beta
• Progesterol-20β
• Δ4-Pregnene-20β-ol-3-one
• Δ⁴-Pregnen-20β-ol-3-one

Pregn-4-en-3-one, 20-hydroxy-, (20R)-

CAS : 145-15-3

Formule : C₂₁H₃₂O₂

Degré de pureté : 98.0%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 316.4776

Ref: IN-DA001KFQ

Progesterone EP Impurity C (20(R)-Hydroxy Progesterone)

CAS : 145-15-3

Formule : C₂₁H₃₂O₂

Couleur et forme : White To Off-White Solid

Masse moléculaire : 316.49

Ref: 4Z-P-3224

(20R)-20-Hydroxypregn-4-en-3-one

Produit contrôlé

CAS : 145-15-3

Formule : C₂₁H₃₂O₂

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 316.48

Ref: 86-MM0222.03

20b-Dihydroprogesterone

Produit contrôlé

CAS : 145-15-3

Impurity Progesterone EP Impurity C
Applications 20β-Dihydroprogesterone (Progesterone EP Impurity C) is an impurity of Progesterone (P755900), a steroid hormone secreted by the corpus luteum. Progesterone have various significant physiological roles, such as inducing the maturation and secretory activities of the uterine endothelium and the suppression of ovulation. Progesterone is also implicated in the etiology of breast cancer.
References Anderson, E., et al.: Breast Cancer Res., 4, 197 (2002), Lanari, C., et al.: Breast Cancer Res., 4, 240 (2002), Albrecht, E.D., et al.: Front. Biosci., 8, 416 (2003), Qiu, M., et al.: J. Steroid Biochem. Mol. Biol., 85, 147 (2003),

Formule : C₂₁H₃₂O₂

Couleur et forme : White To Off-White

Masse moléculaire : 316.48

Ref: TR-D449750

4-Pregnen-20β-ol-3-one

Produit contrôlé

CAS : 145-15-3

4-Pregnen-20beta-ol-3-one is a synthetic progestin that has been shown to have both contraceptive and noncontraceptive activities. It is used primarily to treat female infertility, endometriosis, and amenorrhea. The drug also has a number of other effects on the body, including anti-inflammatory and anti-angiogenic properties. 4-Pregnen-20beta-ol-3-one binds to the human liver receptor, which is responsible for its metabolism. The drug also has some activity in the endometrium of pregnant women and in the ovary cells of postmenopausal women. It increases epidermal growth factor production in skin cells and may be involved in lipid metabolism. 4-Pregnen-20beta-ol-3-one also stimulates lactogenic hormone production in women.

Formule : C₂₁H₃₂O₂

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 316.48 g/mol

Ref: 3D-FP65736

Progesterone EP Impurity C

CAS : 145-15-3

Formule : C₂₁H₃₂O₂

Masse moléculaire : 316.48

Ref: ST-EA-CP-P133003

Progesterone Related Compound C

CAS : 145-15-3

Ketone-alcohols and ketone-aldehydes, nesoi

Formule : C₂₁H₃₂O₂

Masse moléculaire : 316.24023

Ref: 45-1568010