CAS 1450-75-5

5'-bromo-2'-hydroxyacétophénone

Description :

5'-bromo-2'-hydroxyacétophénone, avec le numéro CAS 1450-75-5, est un composé organique caractérisé par la présence d'un atome de brome et d'un groupe hydroxyle attaché à une structure d'acétophénone. Ce composé présente un substituant brome en position 5' et un groupe hydroxyle en position 2' de l'anneau aromatique, ce qui contribue à sa réactivité et à ses applications potentielles en synthèse organique. Il est généralement solide à température ambiante et peut présenter une solubilité modérée dans des solvants organiques, selon les conditions spécifiques. La présence du groupe hydroxyle peut conférer des capacités de liaison hydrogène, influençant ses interactions avec d'autres molécules. Ce composé est souvent utilisé dans diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles et comme précurseur dans la synthèse de molécules organiques plus complexes. De plus, son substituant brome peut faciliter une fonctionnalisation supplémentaire, en faisant un intermédiaire précieux en chimie pharmaceutique et des matériaux. Des précautions de sécurité doivent être observées lors de la manipulation de ce composé, car il peut présenter des risques pour la santé typiques des composés organiques halogénés.

Formule : C₈H₇BrO₂

InChI : InChI=1/C8H7BrO2/c1-5(10)7-4-6(9)2-3-8(7)11/h2-4,11H,1H3

Code InChI : InChIKey=HQCCNFFIOWYINW-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(C)(=O)C1=C(O)C=CC(Br)=C1

Synonymes :

• 1-(5-Bromo-2-Hydroxyphenyl)-Ethanon
• 1-(5-Bromo-2-Hydroxyphenyl)Ethanone
• 1-(5-Bromo-2-hydroxyphenyl)ethan-1-one
• 2'-Hydroxy-5'-Bromoacetophenone
• 2-Acetyl-4-Bromophenol
• 3-Bromo-6-hydroxyphenyl methyl ketone
• 5'-Bromo-2'-Hydroxy-Acetophenon
• 5′-Bromo-o-hydroxyacetophenone
• Acetophenone, 5′-bromo-2′-hydroxy-
• Akos Bbs-00006622
• Ethanone, 1-(5-bromo-2-hydroxyphenyl)-
• NSC 46621
• 5′-Bromo-2′-hydroxyacetophenone
• 5-Bromo-2-hydroxyacetophenone
• 5-bromo-2-hydroxyacetophenone
• 5'-BroMo-2'-hydroxyacetophenone, 97+%
• 17459
• 1-(5-Bromo-2-hydroxyphenyl)ethan-1-one, 2-Acetyl-4-bromophenol
• 5-Methyl-6-Hydroxysalicylate
• 1-(3-broMophenyl)-2-hydroxyethan-1-one
• 5'-Bromo-2'-hydroxyacetophenone,98%
• 5'-BroMo-2'-hydroxyacetophenone (2'-hydroxy-5'-broMoacetophenone)
• 5-BroMo-2-hydroxyace
• 5'-bromo-2'-hydroxyacetophenone ,1-(5-bromo-2-hydroxy)ethanone
• 5-Bromo-2-Hydroxy Acetophenone 5'-Bromo-2'-Hydroxy Acetophenone

5'-Bromo-2'-hydroxyacetophenone

CAS : 1450-75-5

Formule : C₈H₇BrO₂

Degré de pureté : >97.0%(GC)

Couleur et forme : White to Yellow to Orange powder to crystal

Masse moléculaire : 215.05

Ref: 3B-B2061

5'-Bromo-2'-hydroxyacetophenone, 98%

CAS : 1450-75-5

5?-Bromo-2?-hydroxyacetophenone (5-Bromo-2-hydroxyacetophenone) may be used in ligand in the preparation of tetrahedral metallocene complexes containing vanadium(IV), synthesis of {2?-[1-(5-bromo-2-oxidophenyl) ethylidene] benzohydrazidato (2-)} tris(pyridine) nickel(II)] pyridine solvate, synthesis

Formule : C₈H₇BrO₂

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 215.05

Ref: 02-H61979

Ethanone, 1-(5-bromo-2-hydroxyphenyl)-

CAS : 1450-75-5

Formule : C₈H₇BrO₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 215.0440

Ref: IN-DA001KGA

5''-Bromo-2''-hydroxyacetophenone

CAS : 1450-75-5

Formule : C₈H₇BrO₂

Masse moléculaire : 215.04

Ref: 7W-GK8073

5'-Bromo-2'-hydroxyacetophenone

CAS : 1450-75-5

5'-Bromo-2'-hydroxyacetophenone

Formule : C₈H₇BrO₂

Degré de pureté : ≥95%

Couleur et forme : light yellow solid

Masse moléculaire : 215.04g/mol

Ref: 54-OR1113

5′-Bromo-2′-hydroxyacetophenone

CAS : 1450-75-5

Formule : C₈H₇BrO₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Crystalline

Masse moléculaire : 215.046

Ref: 10-F012070

1-(5-Bromo-2-hydroxyphenyl)ethanone

Produit contrôlé

CAS : 1450-75-5

Applications 1-(5-Bromo-2-hydroxyphenyl)ethanone

Formule : C₈H₇BrO₂

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 215.044

Ref: TR-B696243

5'-Bromo-2'-hydroxyacetophenone

CAS : 1450-75-5

5'-Bromo-2'-hydroxyacetophenone is a chemical that is used as a substrate in the preparation of other chemicals. The reaction solution contains 5'-bromo-2'-hydroxyacetophenone, nitrogen atoms, and a biological sample. This substrate reacts with trifluoroacetic acid to form an intramolecular hydrogen bond. The magnetic resonance spectrum of this product reveals the presence of two carbon atoms, three hydrogen atoms, and one oxygen atom. The resulting chemical structure is that of 2-Aminobenzamide.

Formule : C₈H₇BrO₂

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : White Powder

Masse moléculaire : 215.04 g/mol

Ref: 3D-FB34470