CAS 14506-41-3
:phényl(2H-tétrazol-5-yl)méthanone
Description :
phényl(2H-tétrazol-5-yl)méthanone, avec le numéro CAS 14506-41-3, est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe phényle et d'un anneau de tétrazole. La partie tétrazole contribue à son potentiel en tant que composé bioactif, présentant souvent des propriétés telles que des activités antimicrobiennes et antifongiques. Ce composé apparaît généralement sous forme solide à température ambiante et est soluble dans des solvants organiques polaires. Sa structure comprend un groupe carbonyle (cétone) lié au tétrazole, ce qui peut influencer sa réactivité et ses interactions avec d'autres molécules. La présence de l'anneau de tétrazole suggère également des applications potentielles en pharmacie, notamment dans la conception de médicaments, en raison de sa capacité à imiter les acides carboxyliques et de son implication dans les liaisons hydrogène. De plus, le composé peut présenter des propriétés électroniques intéressantes en raison de la conjugaison entre les groupes phényle et tétrazole, ce qui en fait un sujet d'intérêt en science des matériaux et en synthèse organique. Dans l'ensemble, phényl(2H-tétrazol-5-yl)méthanone est un composé polyvalent avec des applications potentielles dans divers domaines.
Formule :C8H6N4O
InChI :InChI=1/C8H6N4O/c13-7(8-9-11-12-10-8)6-4-2-1-3-5-6/h1-5H,(H,9,10,11,12)
SMILES :c1ccc(cc1)C(=O)c1n[nH]nn1
Trier par
Degré de pureté (%)
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3 produits concernés.
5-Benzoyl-2H-1,2,3,4-tetrazole
CAS :Produit contrôléApplications 5-benzoyl-2H-1,2,3,4-tetrazole (cas# 14506-41-3) is a useful research chemical.
Formule :C8H6N4OCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :174.1595-Benzoyl-2H-1,2,3,4-tetrazole
CAS :5-Benzoyl-2H-1,2,3,4-tetrazole is a pyrazole compound that can be synthesized by reacting an aliphatic azide with a sulfoxide. The reaction of the sulfoxide with potassium hydroxide and dimethylbenzoyl chloride produces the desired product. 5-Benzoyl-2H-1,2,3,4-tetrazole is used in research as a short term substrate for enzymes such as diazo compounds and tetrazole. It has also been shown to be capable of forming covalent bonds with alkali metal ions such as sodium and potassium. This compound is also useful for the synthesis of 2H-1,2,3,4-tetrazoles via diazotization.Formule :C8H6N4ODegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :174.16 g/mol


