CAS 145106-43-0
:(1S,2S)-trans-N-Boc-2-aminocyclopentanol
Description :
(1S,2S)-trans-N-Boc-2-aminocyclopentanol est un composé chiral caractérisé par sa structure bicyclique, qui comprend un anneau de cyclopentane et un groupe amino. La désignation "N-Boc" indique que le groupe amino est protégé par un groupe tert-butyloxycarbonyle (Boc), un groupe protecteur courant en synthèse organique qui améliore la stabilité et la réactivité de l'amine. La configuration (1S,2S) signifie la stéréochimie spécifique aux centres chiraux, qui est cruciale pour son activité biologique et ses interactions. Ce composé est généralement utilisé dans la synthèse de produits pharmaceutiques et d'autres molécules biologiquement actives en raison de sa capacité à servir de bloc de construction dans la synthèse asymétrique. Sa solubilité et sa réactivité peuvent varier en fonction du solvant et des conditions utilisées, ce qui en fait un intermédiaire polyvalent en chimie organique. De plus, la présence du groupe Boc permet une déprotection sélective, facilitant la fonctionnalisation ultérieure du groupe amino dans les réactions suivantes.
Formule :C10H19NO3
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3 produits concernés.
Carbamic acid, N-[(1S,2S)-2-hydroxycyclopentyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
CAS :Formule :C10H19NO3Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :201.2628tert-Butyl N-[(1S,2S)-2-hydroxycyclopentyl]carbamate
CAS :tert-Butyl N-[(1S,2S)-2-hydroxycyclopentyl]carbamateDegré de pureté :97%Masse moléculaire :201.27g/moltert-Butyl ((1S,2S)-2-hydroxycyclopentyl)carbamate
CAS :Formule :C10H19NO3Degré de pureté :95%Couleur et forme :No data available.Masse moléculaire :201.266


