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CAS 145124-97-6

:

Éthyl 2,3-O-isopropylidène-1-thio-α-L-rhamnopyranoside

Description :
L'éthyle 2,3-O-isopropylidène-1-thio-α-L-rhamnopyranoside est un dérivé glycosidique du rhamnose, caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel thioéther et d'un groupe protecteur isopropylidène. Ce composé présente une structure de rhamnopyranoside, qui est un cycle sucré à six membres, et est connu pour ses applications potentielles en synthèse organique et comme élément de base en chimie des glucides. La liaison thioéther confère une réactivité et une stabilité uniques par rapport aux liaisons éther ou ester typiques. Le groupe isopropylidène sert de groupe protecteur, améliorant la stabilité du composé dans diverses conditions de réaction. L'éthyle 2,3-O-isopropylidène-1-thio-α-L-rhamnopyranoside est généralement utilisé dans la synthèse de glucides plus complexes et peut être impliqué dans diverses applications biochimiques, y compris des études liées aux réactions de glycosylation. Ses propriétés spécifiques, telles que la solubilité et la réactivité, peuvent varier en fonction du solvant et des conditions utilisées dans les expériences.
Formule :C11H20O4S
Synonymes :
  • Ethyl 2,3-O-isopropylidene-alpha-L-thiorhamnopyranoside
  • Ethyl 2,3-O-isopropylidene-1-thio-α-L-rhaMnopyranoside
  • Ethyl 2,3-O-isopropylidene-1-thio-a-L-rhamnopyranoside
  • Ethyl-2,3-O-isopropylidene-a-L-thiorhamnopyranoside
  • α-D-Mannopyranoside, ethyl 6-deoxy-2,3-O-(1-methylethylidene)-1-thio-
Trier par
Degré de pureté (%)
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2 produits concernés.
  • Ethyl-2,3-O-isopropylidene-a-L-thiorhamnopyranoside
    Glentham
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    Ethyl-2,3-O-isopropylidene-a-L-thiorhamnopyranoside

    CAS :

    Ref: 7W-GC4341

    ne
    À demander
  • Ethyl 2,3-O-isopropylidene-a-L-thiorhamnopyranoside
    Biosynth
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    Ethyl 2,3-O-isopropylidene-a-L-thiorhamnopyranoside

    CAS :
    <p>Ethyl 2,3-O-isopropylidene-a-L-thiorhamnopyranoside (Ip) is a glycosylation inhibitor that inhibits the formation of an alpha-(1,2)-link between glucose and mannose in the glycosylation of the pentasaccharide. The maximum tolerated dosages of Ip have been determined in HL-60 cells. Trichloroacetimidate is used as a substitute for Ip in these experiments because it can be dissolved in water and has a high therapeutic index. Convergent synthesis of Ip was achieved by reacting pentasaccharides with trichloroacetimidate to produce pentasaccharides with substituted mannose residues at position two and three.</p>
    Formule :C11H20O4S
    Degré de pureté :Min. 95%
    Masse moléculaire :248.34 g/mol

    Ref: 3D-ME08334

    ne
    À demander