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CAS 1451391-19-7

:

2-(4-Bromo-3-fluorophényl)-4,4,5,5-tétraméthyl-1,3,2-dioxaborolane

Description :
2-(4-Bromo-3-fluorophényl)-4,4,5,5-tétraméthyl-1,3,2-dioxaborolane est un composé organoboré caractérisé par sa structure unique d'anneau de dioxaborolane contenant du bore. Ce composé présente un groupe phényle substitué par des atomes de brome et de fluor, ce qui peut influencer sa réactivité et son interaction avec d'autres espèces chimiques. La présence de la partie dioxaborolane suggère des applications potentielles en synthèse organique, en particulier dans les réactions de couplage croisé, où les composés de bore sont souvent utilisés comme intermédiaires. Les substituants tétraméthyles encombrants contribuent à l'encombrement stérique du composé, ce qui peut affecter sa solubilité et sa réactivité. De plus, les substituants halogènes peuvent améliorer le caractère électrophile du composé, le rendant adapté à diverses transformations chimiques. Dans l'ensemble, les caractéristiques structurelles de ce composé le positionnent comme un élément de base précieux dans le développement de produits pharmaceutiques et d'agrochimie, ainsi que dans la science des matériaux. Ses propriétés spécifiques, telles que le point de fusion, le point d'ébullition et la solubilité, nécessiteraient une détermination expérimentale pour des applications précises.
Formule :C12H15BBrFO2
InChI :InChI=1S/C12H15BBrFO2/c1-11(2)12(3,4)17-13(16-11)8-5-6-9(14)10(15)7-8/h5-7H,1-4H3
Code InChI :InChIKey=CVLFCLUICLFWPG-UHFFFAOYSA-N
SMILES :CC1(C)OB(OC1(C)C)C2=CC(F)=C(Br)C=C2
Synonymes :
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 2-(4-bromo-3-fluorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-
  • 2-(4-Bromo-3-fluorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 4-bromo-3-fluorophenylboronic acid pinacol ester
Trier par
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3 produits concernés.