CAS 1451391-37-9
:Acide boronique de B-(3-chloro-2-formyl-4-méthylphényl)
Description :
Acide boronique de B-(3-chloro-2-formyl-4-méthylphényl) est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique, connu pour sa capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses applications, y compris la synthèse organique et la chimie médicinale. Le composé présente un substituant chloro et un groupe aldéhyde sur un cycle phénylique, contribuant à sa réactivité et à son potentiel de fonctionnalisation supplémentaire. La présence du groupe méthyle améliore sa lipophilie, ce qui peut influencer son activité biologique et sa solubilité dans des solvants organiques. Ce composé est généralement utilisé dans des réactions de couplage croisé, telles que le couplage Suzuki-Miyaura, pour former des liaisons carbone-carbone, ce qui le rend précieux dans la synthèse de molécules organiques complexes. De plus, ses caractéristiques structurelles uniques peuvent conférer des propriétés spécifiques qui peuvent être exploitées dans le développement de médicaments ou la science des matériaux. Comme pour de nombreux acides boroniques, il est important de manipuler ce composé avec précaution en raison de sa réactivité potentielle et de la nécessité de conditions de stockage appropriées pour maintenir la stabilité.
Formule :C8H8BClO3
InChI :InChI=1S/C8H8BClO3/c1-5-2-3-7(9(12)13)6(4-11)8(5)10/h2-4,12-13H,1H3
Code InChI :InChIKey=TUJZIYSBECJNIR-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(=O)C1=C(B(O)O)C=CC(C)=C1Cl
Synonymes :- Boronic acid, B-(3-chloro-2-formyl-4-methylphenyl)-
- B-(3-Chloro-2-formyl-4-methylphenyl)boronic acid
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3-Chloro-2-formyl-4-methylphenylboronic acid
CAS :Formule :C8H8BClO3Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :198.41133-Chloro-2-formyl-4-methylphenylboronic acid
CAS :Degré de pureté :≥95%Masse moléculaire :198.4100037

