CAS 1451392-88-3

Acide boronique B-(5-bromo-1,3-benzodioxol-4-yl)

Description :

Acide boronique B-(5-bromo-1,3-benzodioxol-4-yl) est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique attaché à une partie de bencodioxole bromé. Ce composé présente généralement des propriétés telles qu'une solubilité modérée dans des solvants organiques polaires et peut participer à diverses réactions chimiques, y compris le couplage de Suzuki, qui est significatif en synthèse organique et en chimie médicinale. Le substituant brome améliore sa réactivité, ce qui en fait un intermédiaire utile dans la synthèse de molécules organiques plus complexes. De plus, le groupe acide borique permet la formation de complexes stables avec des diols, qui peuvent être exploités dans des applications de capteurs et le développement de médicaments. La structure du composé suggère des applications potentielles dans les domaines pharmaceutiques et des sciences des matériaux, en particulier dans le développement de composés biologiquement actifs et de matériaux fonctionnels. Comme pour de nombreux composés organoboronés, il est essentiel de le manipuler avec précaution en raison de la réactivité et de la toxicité potentielles associées à ses composants.

Formule : C₇H₆BBrO₄

InChI : InChI=1S/C7H6BBrO4/c9-4-1-2-5-7(13-3-12-5)6(4)8(10)11/h1-2,10-11H,3H2

Code InChI : InChIKey=QYRRTVQPTCHAGY-UHFFFAOYSA-N

SMILES : B(O)(O)C1=C2C(=CC=C1Br)OCO2

Synonymes :

• B-(5-Bromo-1,3-benzodioxol-4-yl)boronic acid
• Boronic acid, B-(5-bromo-1,3-benzodioxol-4-yl)-

(5-bromobenzo[d][1,3]dioxol-4-yl)boronicacid

CAS : 1451392-88-3

Formule : C₇H₆BBrO₄

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 244.8351

Ref: IN-DA01K6R4

5-Bromobenzo[1,3]dioxole-4-boronic acid

CAS : 1451392-88-3

Degré de pureté : ≥95%

Masse moléculaire : 244.8399963

Ref: 10-F627952