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CAS 1451392-96-3

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Acide b-[2-chloro-4-(1-pipéridinylcarbonyl)phényl]boronique

Description :
Acide b-[2-chloro-4-(1-pipéridinylcarbonyl)phényl]boronique est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique, connu pour sa capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols et à jouer un rôle crucial dans les réactions de couplage de Suzuki. Ce composé présente un cycle phénylique chloré et un substituant piperidinylcarbonyle, contribuant à son activité biologique potentielle et à son utilité en chimie médicinale. Le groupe acide borique permet des interactions avec des cibles biologiques, ce qui le rend intéressant dans le développement de médicaments, en particulier dans le contexte des thérapies contre le cancer et d'autres maladies. La présence du cycle pipéridine peut améliorer sa lipophilie et faciliter l'absorption cellulaire. De plus, les caractéristiques structurelles du composé suggèrent qu'il pourrait présenter des motifs de réactivité spécifiques, ce qui le rend précieux en chimie organique synthétique. Comme pour de nombreux acides boriques, il est important de manipuler ce composé avec précaution, compte tenu de sa réactivité et de son impact environnemental potentiel.
Formule :C12H15BClNO3
InChI :InChI=1S/C12H15BClNO3/c14-11-8-9(4-5-10(11)13(17)18)12(16)15-6-2-1-3-7-15/h4-5,8,17-18H,1-3,6-7H2
Code InChI :InChIKey=JWZDVWRFPJMCCV-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(=O)(C1=CC(Cl)=C(B(O)O)C=C1)N2CCCCC2
Synonymes :
  • B-[2-Chloro-4-(1-piperidinylcarbonyl)phenyl]boronic acid
  • [2-Chloro-4-(piperidine-1-carbonyl)phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[2-chloro-4-(1-piperidinylcarbonyl)phenyl]-
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